中性粒细胞缺乏伴发热的处理要点和原则.ppt

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Clinical experience with single agent and combination regimens in the management of infection in the febrile neutropenic patient. Am J Med. 1996 Jun 24;100(6A):83S-89S 2010 IDSA指南 低危 高危 环丙沙星 + 阿莫西林/克拉维酸 口服用药 静脉用药 不需要万古 需要万古 碳青酶烯类 (泰能、美平) 头孢他啶 马斯平 特治星? 氨基糖甙类 + 碳青酶烯类 (泰能、美平) 头孢他啶 马斯平 特治星? 万古霉素 + 氨基糖甙类 + 碳青酶烯类 (泰能、美平) 头孢他啶 马斯平 特治星? 抗细菌药 在中性粒细胞减少性发热的随机试验中,最近的荟萃分析显示头孢吡肟增加死亡率。 Yahav D,et al. Lanct Infect Dis 2007; 7(5): 338-348 哌拉西林/他唑巴坦可干扰半乳甘露聚糖检测。 抗细菌药 特殊部位评价 特殊部位评价 特殊部位评价 经验性治疗后随访 特定部位检查 实验室检测和培养: 复查血培养,记录细菌血症﹑真菌血症清除情况 评价治疗反应和药物毒性: 发热趋势 感染的症状和体征 评价药物毒性包括重要器官毒性(LFT和肾功能检测,至少每周2次) 3-5天内评价对经验治疗的反应 有反应 发热趋势下降 感染的症状和体征稳定或改善 病人血流动力学稳定 不改变初期经验治疗方案 如果初期治疗中已用万古霉素,继续治疗疗程 初期抗生素至少用至中性粒细胞计数≥500/mcL并继续增加时 感染部位及病原菌 治疗持续时间 皮肤/软组织 7-14天 血源感染(无并发症) 革兰氏阴性菌 10-14天 革兰氏阳性菌 7-14天 金葡菌 第一次血培养阴性后≥ 2周 酵母菌 第一次血培养阴性后≥2周 感染治疗持续时间建议 注:对具体病人而言可能需要修改。 感染治疗持续时间建议(续) 感染部位及病原菌 治疗持续时间 鼻窦炎 14-21天 细菌性肺炎 10-21天 真菌 念珠菌 血培养第一次阴性后最少2周 霉菌(如曲霉菌) 最少12周 注:下列情况考虑拔除导管——念珠菌,金葡菌,铜绿假单胞菌,棒状杆菌,不动杆菌和黄杆菌属 3-5天内评价对经验治疗的反应 无反应 持续或间歇性发热 感染的症状和体征无改善 血流动力学不稳定 血培养持续阳性 稳定 继续目前的抗生素治疗:不必要单纯以中性粒细胞减少性发热为基础来调整抗生素 不稳定 广谱覆盖包括厌氧菌﹑耐药G-杆菌和耐药G+菌 考虑加G-CSF或GM-CSF(2B级) 确保覆盖念珠菌 咨询感染科专家 经验性抗生素治疗≥4天仍发热者,考虑具有抗霉菌活性的抗真菌治疗。 对威胁生命的难治性细菌或真菌感染,考虑粒细胞输注(2B级) 治疗持续时间依赖于临床过程﹑中性粒细胞恢复情况﹑药物毒性及感染科专家的意见 3-5天内评价对经验治疗的反应 抗真菌药 抗真菌药 抗真菌药 治疗有反应的病人不明原因发热的处理 中性粒细胞≥500/mcL 中性粒细胞 <500/mcL 停止治疗 继续目前方案直至中性粒细胞恢复 或 改为口服抗生素直至中性粒细胞恢复(环丙沙星500mg Q8h+阿莫西林/克拉维酸钾500mg Q8h) 或 如果病人保持稳定,考虑7-14天后停止抗生素(2B级) 正确使用万古霉素和其它抗G+药物 万古霉素不应在发热和中性粒细胞减少的初期治疗中常规使用。除非有以下相关性严重感染: 明显的、严重的导管相关性感染 最终鉴定及敏感性检测之前,血培养为G+菌 已知为耐青霉素/头孢菌素肺炎球菌或耐MRSA定植 低血压或败血症休克而没有鉴别出病原菌 软组织感染 高危感染草绿色链球菌,菌血症(2B级) 严重粘膜炎和接受喹诺酮或TMP-SMX预防 如果未鉴别出耐药Gram阳性感染(如MRSA),且无临床适应症,应在2-3天停用万古霉素。 利奈唑胺﹑奎奴普丁/达福普汀和达托霉素指定用于有记录的耐万古霉素病原菌(如VRE)感染或不适合万古霉素的病人。 利奈唑胺考虑用于呼吸机相关性MRSA肺炎。 正确使用万古霉素和其它抗G+药物 辅助治疗 以下措施可能有用: G-CSF/GM-CSF(2B级)在以下临床情况可以考虑: 肺炎 侵袭性真菌感染 进展性感染(任何类型) 粒

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