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2020-10-12 发布于天津
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基因工程实验设计题目绿色荧光蛋白基因的克隆及表达专业生工姓名刘会淼年月实验目的研究绿色荧光蛋白基因的基因克隆及在大肠杆菌中的表达实验方法通过分别将和提取质粒酶切并连接形成重组质粒将重组质粒导入感受态细胞中进行转化通过限制性核酸内切酶与和对所建质粒进行分析鉴定后通过转化的方法把含绿色荧光蛋白外源基因转入大肠杆菌体内进行表达再用诱导基因表达如果可以看到显现绿色判断基因在大肠杆菌中成功表达材料与方法实验材料克隆菌表达菌为本实验室收藏菌种质粒和引物限制性内切酶仪器设备离心机电泳仪电子天平台式离心机控温磁

基因工程实验设计题目：绿色荧光蛋白基因(gfp)的克隆及表达专业：生工1001 姓名：刘会淼 2013 年 3 月 13 实验目的：研究绿色荧光蛋白( Greed Fluoresce nt Protein，GFP)基因的基因克隆及在大肠杆菌中的表达。实验方法；通过分别将 DH-5 a (pEGFP-N3)和DH-5 o(pET-28a)提取质粒、酶切并连接形成重组质粒pET-28a-GFP,将重组质粒导入 E.coli DH-5 a感受态细胞中进行转化，通过限制性核酸内切酶Not I与Bam H1和PCR对所建质粒进行分析鉴定后，通过转化的方法把含绿色荧光蛋白(GFP)外源基因

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