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- 2020-10-15 发布于浙江
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一、抗血管生成
恩度:重组人血管内皮抑素,联合化疗用于初治或复治非小细胞肺癌。2005年被中国FDA推荐用于晚期非小细胞肺癌一线用药。
15mg溶于500ml生理盐水中,输注3-4h。连续使用14天,休7天。第5天使用化疗。
贝伐珠单抗:重组人源化抗VEGF-A单克隆抗体。可阻断VEGF-A与其受体(VEGFR-1及VEGFR-2)的结合,是第一种被证明联合化疗能够延长非小细胞肺癌患者生存的抗血管生成药物。2015年被批准用于晚期、转移性或复发性非鳞非小细胞肺癌等一线治疗。可联合化疗、EGFR-TKI类、免疫治疗。
鳞癌细胞类型及既往有咯血(>2级)史为贝伐珠单抗的最主要禁忌症。
雷莫芦单抗:以VEGFR-2为靶点的人源化单克隆抗体。一线治疗效果并不理想。可用于鳞癌及非鳞癌细胞类型NSCLC患者二线治疗的抗血管生成药物。
阿帕替尼:新型小分子酪氨酸激酶抑制剂,其与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)结合并将其抑制。
安罗替尼:新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2017中国批准其用于晚期NSCLC患者的三线治疗。口服2周,休1周。
二、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类
表皮生长因子受体(EGFR)突变(EGFR基因突变通常发生于18~21 号外显子,其中19 号外显子缺失及21 号外显子L858R 点突变是最常见的敏感突变。G719X、L861Q和S7681、20号外显子插入突变等是罕见突
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