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- 2020-10-15 发布于天津
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购进操作流程
第一:确定采购的商品,由供货方在采购部领填《首次经营药品审批表》,并交采购部经理、总经理签字后交质管
员审核资料。(所需资料清单见下方备注)
第二:质管部凭已签字的《首次经营药品审批表》所填写的信息收集相关企业和品种资料:
①资料符合规定的建档
②资料不符合规定的,质管员提供所需资料清单,补齐后建档
第三:送货时,提供加盖供货单位质量章的同批次检验报告单 ( 三个月后正式实施)
备注:
对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料,确认真实、有效:
(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
(二)营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况;
(三)《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
(四)相关印章、随货同行单(票)样式原件;
(五)开户户名、开户银行及账号。
(六)法人委托书及其附件
①加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件;
②加盖供货单位公章原印章和法定代
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