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金恒 化学 周三和周五 考点一 同分异构体
1.同分异构体的种类
(1)碳链异构 (2)官能团位置异构
(3)类别异构(官能团异构)
有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:
组成通式 可能的类别 典型实例
CH 烯烃、环烷烃
n 2n
CH≡C—CHCH 与
CH 炔烃、二烯烃 2 3
n 2n 2
-
CH===CHCH===CH
2 2
CH O 饱和一元醇、醚 CH OH与CHOCH
n 2n 2 2 5 3 3
+
醛、酮、烯醇、环醚、
CH O
n 2n 环醇
CHCOOH、HCOOCH 与
CH O 羧酸、酯、羟基醛 3 3
n 2n 2
HO—CH—CHO
2
CH O 酚、芳香醇、芳香醚
n 2n 6
-
CH NO 硝基烷、氨基酸 CHCH—NO 与HNCH—COOH
n 2n 1 2 3 2 2 2 2
+
葡萄糖与果糖(CH O)、蔗糖与麦芽
C (HO) 单糖或双糖 6 12 6
n 2 m 糖(C H O )
12 22 11
2.同分异构体的书写规律
书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有
序,可按下列顺序考虑:
(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。
(2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位
置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 (书写烯烃同分异构体时
要注意是否包括“顺反异构”)
(3)若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个
取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的。
1.分子式为CH O的醇与和它相对分子质量相等的一元羧酸进行酯化反应,生成的酯共有
5 12
(不考虑立体异构)( )
A.15种 B.16种 C.17种 D.18种
解析 饱和一元羧酸和多一个碳原子的饱和一元醇的相对分子质量相同,CH O 属于醇的
5 12
同分异构体共有8种,CH O 属于羧酸的同分异构体共有2种,所以符合条件的同分异构体
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