高中生物必修二第二章基因在染色体上 (2).pptVIP

　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 X染色体上的显性遗传病特点： 1.代代遗传， 2.女患者多于男患者 3.男性患病，母亲和女儿一定患病 XDY XDXd XDXd XdY XdXd XdXd 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 父传子，子传孙, 传男不传女 √ 返回 男性： X Y 性别决定 女性： X X 异型 同型 X和Y染色体上的基因可能分布情况: XY型性别决定 X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 人类色盲的检验 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 有关红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 患者 正常 患者 XBXB XBXb XbXb XBY XbY (携带者) 分析：红绿色盲患者中男多于女性,这是为什么呢？ ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY （3）家族中可能的婚配情况？ 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 一般男性患者多于女性患者 —遗传特点 一、人类红绿色盲症 资料分析：分析人类红绿色盲 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 男→女→男→女 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 一般隔代遗传 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 女性患病，父亲和儿子一定患病 1．男性患者多于女性患者 2．交叉遗传,通常隔代遗传 3 . 女性患病，父亲和儿子一定患病 伴X隐形遗传的特点 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢。 2.其他的伴Ｘ隐性遗传病 性状: 患者: X型腿、O型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等 男:XDY 女: XDXD XDXd 正常: 男:XdY 女: XdXd 基因型 遗传特点是怎样？ 二、伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病