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IPTG 诱导蛋白表达的原理 IPTG 诱导的产物是重组后表达载体中的插入序列所能够翻译的蛋白， 并可视载体构建情况翻译后续的标签序列。 用乳糖操纵子作为启动子进行蛋白质表达的时候,需要诱导物进行诱 导(相当于点火),但乳糖可以被细胞利用掉,所以利用 IPTG(异丙基-β-D- 硫代半乳糖苷)在结构上与乳糖的相似性也可以将基因表达启动,但它 不能被细胞利用掉,从而实现持续的表达. IPTG 是一种诱导外源基因表达的诱导剂，它不仅仅如我们学过的作 为乳糖的类似物诱导大肠杆菌表达半乳糖苷酶，它是一种普遍应用的 诱导剂，能诱导菌种表达多种外源基因。 但是它能诱导基因表达的具体原理我却了解的不是很多，我在网上查 到以下一些内容，供查阅者借鉴。 最早应用于的表达系统是 Lac 乳糖操纵 子，乳糖的类似物 IPTG 以和 lacI 产物结合，使其构象改变离开 lacO，从而激活转录. 这种可诱导的转录调控成为了大肠杆菌表 达系统载体构建的常 用元件。tac 启动子是 trp 启动子和 lacUV5 的拼接杂合启动子，且 转录水平更高，比 lacUV5 更优越。trc 启动 子是 trp 启动子和 lac 启动子的拼合启动子，同样具有比 trp 更高的转录效率和受 lacI 阻 遏蛋白调控的强启动子特性。在常规的 大肠杆菌中，lacI 阻遏蛋白 表达量不高，仅能满足细胞自身的 lac 操纵子，无法应付 多拷贝的 质粒的需求，导致非诱导条件下 较高的本底表达，为了让表达系统 严谨调控产物表达，能过量表达 lacI 阻遏蛋白的 lacIq 突变菌株常 被选为 Lac/Tac/trc 表达系统的表达菌株。现在的 Lac/Tac/trc 载体 上通常还带有 lacIq 基因，以表达更多 lacI 阻遏蛋白实现严谨的诱导 调控。IPTG 广泛用于诱导表达系统，但是 IPTG 有一定 毒性，有人认 为在制备医疗目的的重组蛋白并不合适，因而也有用乳糖代替 IPTG 作 为诱导物的研究。另外一种研究方向是用 lacI 的温度敏感突变体， 30 度下抑制转录，42 度开发。热诱导不用添加外来的诱导 物，成本 低，但是由于发酵过程中加热升 温比较慢而影响诱导效果，而且热 诱导本身会导致大肠杆菌的热休克蛋白激活，一 些蛋白酶会影响产 物稳定. T7 启动子是当今大肠杆菌表达系统的 主流，这个功能强大兼 专一性高的启动子 经过巧妙的设计而成为原核表达的首选，尤其以 Novagen 公司的 pET 系统为杰出代表 。强大的T7 启动子完全专一受 控于 T7 RNA 聚合酶，而高活性的 T7 RNA 聚合酶合成 mRNA 的速度比大 肠杆菌 RNA 聚合酶快 5 倍— —当二者同时存在时，宿主本身基因的 转 录竞争不过 T7 表达系统，几乎所有的细胞资源都用于表达目的蛋 白；诱导表达后仅 几个小时目的蛋白通常可以占到细胞总蛋 白的50% 以上。由于大肠杆菌本身不含T7 RNA 聚合酶，需要将外源的 T7 RNA 聚合酶 引入宿主菌，因而T7 RNA 聚合酶的调控模 式就决定了 T7 系 统的调控模式——非诱导条件下，可以使目的基因完全处于沉默状 态而不转录，从而避免目的基因毒性对宿 主细胞以及质粒稳定性的 影响；通过控制 诱导条件控制 T7 RNA 聚合酶的量，就可以 控制产 物表达量，某些情况下可以提高产 物的可溶性部分。 有几种方案 用于调控 T7 RNA 聚合酶的合成，从而调控 T7 表达系统. 1.噬菌体 DE3 是 lambda 噬菌体的衍生株，含有 lacI 抑制基因和 位于 lacUV5 启动子下的 T7 RNA 聚合酶基因。DE3 溶源化的菌株如 BL21(DE3)就是最常用的表达菌株，构建好 的表达载体可以直接转 入表达菌株中，诱导调控方式和 lac 一样都是 IPTG 诱导. 2.另一种策略是用不含 T7 RNA 聚合酶的宿 主菌克隆目的基因， 即可完全避免因目的 蛋白对宿主细胞的潜在毒性而造成的质粒不稳 定。然后用λCE6噬菌体侵染宿主细胞 ——CE6 是 lambda 噬菌体含 温度敏感突变 (cI857ts)和 pL/pR 启动子控制 T7 RNA 聚合 酶的衍生 株，在热诱导条件下可以激活 T7 RNA 聚合酶的合成. 此了噬菌体之外，还可以通过共转化 质粒提供 T7 RNA 聚合酶。 比如有人用受溶 氧浓度控制的启动子调控 T7 RNA 聚合酶合成，据说 这比较适合工业化发酵的条件控 制. 由于T7 RN