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关注白塞病的诊治现状 　　白塞病（Behgetsdisease）是一种慢性全身性血管炎 症性疾病，特征表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎 三联征，然而部分患者以心血管病变、神经系统、消化道、 肺部或肾脏等系统损害为首发或主要表现，病情错综复杂。 　　近 70 多年以来其诊断标准不断进行着更新，2013 年国 际白塞病研究组（ISGBD）发布了最新的白塞病国际标准 （JCBD ）。2008 年 EULAR 提出的白塞病治疗建议，越来越多 关于白塞病的文献报道，对临床规范白塞病的诊疗提供了重 要依据。尽管如此，白塞病的诊治方面仍然存在诸多困惑和 难点，需要进一步予以关注和深入研究。 白塞病归类于“多 血管血管炎”及其临床表现的异质性 　　白塞病在系统性血管炎分类中的“一席之地” 　　白塞病在世界各地均有报道，主要见于丝绸之路地域如 中东、远东和地中海地区国家。我国的发病率约 14/10 万， 目前还没有针对白塞病的大规模流行病学资料，可能实际患 病率更高。 　　自 Zeek 于 1952 年首次对血管炎进行分类后，半个多世 纪先后发表了多种血管炎的分类方案，包括 1990 年 ACR 和 1994 年教堂山共识会议（CHCC ）对血管炎的分类。 　　由于白塞病可引起任何大小和类型血