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痱子粉的制备
实验目的及要求
掌握散剂制备工艺过程:粉碎、过筛、混合、分剂量、包装;
掌握散剂的质量检查方法;
掌握粉碎、过筛、混合的基本操作;
熟悉《药典》对散剂的质量控制要求。
实验原理
散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的粉末状制剂,可供内服或外用。
特点:散剂粉末颗粒的粒径小,比表面积小、容易分散、起效快;外用散的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛作用。
散剂制备操作要点
⑴称取:
⑵粉碎:
⑶过筛:
⑷混合:混合均匀度是散剂质量的重要指标,特别是含少量医疗用毒性药品及贵重药品的散剂,应采用等量递加法。对含有少量挥发油及共熔成分的散剂,可用处方中其他成分吸收,再与其他成分混合。
⑸包装:五角包、四角包、长方包等包装方法。
⑹质量检查:根据药典规定进行。
实验仪器与材料、试剂
(1)仪器与设备
粉碎机;电加热套;研钵;药筛;温度计;圆底烧瓶;电子天平;其它常用玻璃仪器。
(2)试剂与材料
薄荷脑;樟脑;麝香草酚;薄荷油 ;水杨酸;硼酸;升华硫;乙醇;氧化锌;淀粉;滑石粉
实验处方
薄荷脑 0.3g 水杨酸 0.6g
硼 酸 4.3g 升华硫 2.0g
氧化锌 3.0g 淀 粉 5.0g
樟 脑 0.3g 麝香草酚 0.3ml
薄荷油 0.3ml 滑石粉 加至50.0g
实验步骤
乳钵用滑石粉饱和后倒出。
将升华硫、水杨酸、硼酸、氧化锌、淀粉、滑石粉研磨混合均匀,过100目筛,备用。
取薄荷脑、樟脑、麝香草酚研磨至全部液化,并与薄荷油混合。
按照梯度递加将共熔混合物与混合细粉研磨混匀,过100目筛。将50g痱子粉用目测法分成20包。
注意事项
⑴处方中成分较多,应按处方药品顺序将药品称好。
⑵处方中麝香草酚、薄荷脑、樟脑为共熔组分,研磨混合时形成共熔混合物并产生液化现象。共熔成分在全部液化后,再用混合粉末或滑石粉吸收,并通过筛2-3次,检查均匀度。
⑶局部用散剂应为极细粉,一般以能通过7号至9号筛为宜。
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