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农药三证基础讲座  农药三证 农药“三证”是指农药生产许可证、农药标 准和农药登记证。每一个农药厂家的每一个 商品化的不同厂家生产同一种农药也都有各 自的“三证”。如果“三证”不齐全,或假 其它厂家的“三证”,这个产品就属于假 伪劣产品。如果一个农药产品,虽然有了 “三证”,但是产品的质量实际上达不到 “三证”规定的要求,这个产品,也属于劣 质次品。因此,“三证”也是检查监督农药 立品质量的重要依据。  为什么农药要登记 农药属精细化工产品,生产加工技术要求较高。农 药既是农业生产中的救灾物资,必须具备一定的质 量要求,确保药效,防止药害。农药又是有毒物质 在生 流通、使用过程中对人畜的安全性,在使 用后对环境(水、土、空气、动植物)的影响,均应 有严格的要求。为此,国家实行农药登记制度。生 产(包括原药生产、制剂加工和分装)农药和进口农 药必须进行登记。农药在进入市场之前,生产厂家 须向国家主管农药登记的机构申请登记,经审査批 准发证后,才能组织生产、作为商品销售。  农药登记证 ◆农药登记证:在经过国内田间试验和残留试 验取得完整数据,毒理学和环境生态也具备 完整的资料。作为正式商品流通的农药,还 需申请正式登记。农药登记证应当载明农药 名称、剂型、有效成分及其含量、毒理、使 用范围、使用方法和剂量、登记证持有人 登记证号以及有效期等事项。农药登记证有 效期为5年  农药登记需要资料有哪些 要准备的资料很多。农药产品的田间药效试 验,毒理学实验,质检报告,产品标准,还 有残留实验。根据不同的产品要准备的内容 不太一样。看看《农药登记资料要求》(农业 部10号令)  农药登记需要资料 国内首次生产的农药和首次进口的农药的登记,按 下列两个阶段进行 田间试验:由研制者提出田间试验申请,经批准, 方可进行田间试验。田间试验阶段的农药不得销 正式登记:作为正式商品流通的农药须申请正式 登记。正式登记有效期为5年,可以续展 农药登记证号的模式为PD,后面的八位数中前面 四位数是年份(获得证书的年份),后面四位数是 年的流水号,如:P 农药批准证书或许可证书 ◆1、农药准产证农药是精细化工品,也是有 毒物质。为保证农药产品的质量,国家规定 生产农药的厂家必须具备特定的厂房、设施 技术和管理等条件,经省(市)化工厅(局)审 查上报化工部批准后才能生产。国家对于农 药的生产有一定的布局和限制,准产证就是 获得国家批准允许生产的重要证书。  农药批准证书或许可证书 (另外主管颁发部门不同,农业部负责全国农药生产许可管 理工作,优化农药生产布局,促进产业转型升级。县级以上 地方农业主管部门负责本行政区域内农药生产许可的监督管 理工作,省级农业主管部门负责核发农药生产许可证;办理 生产批准证书的在当地的经委,需要申请表、营业执照复印 件、企标、一年内的检测报告、两年内的原药证明、农药登 记证。列入许可证的用许可证,没有列入的用批准证 许可证5年期,批准证原药品种为5年,加工、复配品种为3 年(其中高毒品种为1年),分装产品为1年  农药批准证书编号代表什么 农药 HNPXXX-A杀虫剂B杀螨剂C除草剂D杀 菌剂E植物生长调节剂H杀鼠剂N杀软体动物 剂P种衣剂K杀虫杀菌剂J杀虫杀螨剂|卫生杀 虫剂等等 ◆HNP41XXX-XXXX第一个数字代表区域,比 如4代表华中,3代表华东等,第二个代表区域 省份,1代表河南省,后面XXX为企业代码 HNP43080-D439175%肟菌酯·戊唑醇水 分散粒剂  农药许可证代码表示什么 农药生产许可证编号规则为:农药生许+省份简称 +顺序号(4位数),生产范围按原药(母药)品种、 制剂剂型标注