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常用抗凝/抗血小板药物
抗凝药一一香豆素衍生物
华法林是维生素κ拮抗剂,影响凝血因子、Ⅶ、
IX、X的合成。
抗凝作用出现较慢,一般口服后8~12h后才发挥作
用,1~3d达到高峰,停药后其抗凝作用维持2~5d。
凝血酶原时间(PT)主要用于监测华法林的抗凝
效果。
多数情况下,华法林抗凝治疗时,应维持p所对
应的国际标准化比值(|NR)2~3
抗凝药一一标准肝素与低分子量肝素
普通肝素( Unfractionated Heparin,UFH)与低分
子量肝素( Low Molecular Weight Heparin,LMWH)主
要通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)来发挥强大的抗
凝作用
UFH的剂量-效应相关性较差,其强度与持续时间
并不随剂量增加而成正比增强及延长。肝素相关
的出血风险随剂量增加。
LMWH半衰期是UFH的3~4倍,抗凝效果呈明显的
量效关系,临床应用无需常规监测APTT,较少诱
发血小板减少症。
抗血小板药物一一阿司匹林
阿司匹林通过抑制血小板膜上的环氧化酶,而不可逆
地抑制血小板功能
·目前仍是研究和临床应用的主流药物,在心脑血管病
的一/二级预防中,得到了广泛地使用。
·阿司匹林100mg抑制血小板聚集作用最明显,研究
结果表明,75~150mg/d的小剂量更有效,而500
1500mg/d大剂量和160~325mg/d中等剂量有效性降
低,建议阿司匹林75~150mg/用于冠心病患者的长
期预防。(JAMA.2007,297:2018-2024)
抗血小板药物一—噻氯匹定和氯吡格雷
噻氯匹定(抵克立得),氯吡格雷(波立维)
均为血小板二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂,
可逆抑制血小板功能。
常与阿司匹林联合用药,应用于高风险病人,如
冠脉支架植入术后和急性冠脉综合征患者,以协
同拮抗血小板聚集功能
抗血小板药物一一糖蛋白工b/Ⅲa
受体拮抗剂
主要包括:阿昔单抗( abciximab)、替罗非班
( Tirofiban)和埃替非巴肽( Eptifibatide)。
作用于血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体,从而抑制血
小板聚集
Table 2 Pharmacologial activities of ant icongulants, antiplatelet agents, and thrombolytics PT, prothrombin time: aPTT, activated partial
thromboplastin time: A, clinically insignificant increase, tt, possibly clinically significant inaease; ttt, dinically significant increase, NSAID,
non-steroidal antIinflammatory drug. Adapted from Horlacker and WedeL. With permission
Effect an coagulation Time to peak effect
Time to nomal haemostasis
variables
after discontinuation
Sbrute
40-50mn
Low moecular weight hepann
3-5h
2h
Antiplatelet agents
5-8dy
other NSAIDs
1-3ys
Ticlopidine, clopidogrel, prasugrel
Hours
5-14dq
Patelet glycoprotein Db/l la receptor inhibitors
8-4h
Minutes
aesthesia107{51):96-106
抗凝/抗血小板治疗的重要性
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