口蹄疫专项培训口蹄疫感染免疫与流行病学.ppt

口蹄疫 口蹄疫感染免疫和流行病学培训  感染与致病性 口疫病毒感染多种家养或野生的偶蹄动物,自 够经过多种途径进行传播和感染,侵人细胞或 宿主后,感染多种部位,产生一系列的生理和 病理变化诱导多种宿主应答,最终形成病毒的 致病特征。  二)宿主的感姿 牛的感染 般通过颗粒物携带的病毒,经呼吸道或破 损的皮肤及黏膜发生感染但是感染的效率很低。 病毒可以通过奶牛的乳汁、公牛的精液、尿液 和粪便排泄到体外,并且小牛能够通过吃母牛 的乳汁而被感染  二)宿主的感姿 猪的感染 通常是因为吃了口蹄疫病毒污染的饲料、直 接和患病动物接触,或者被放置在口蹄疫病毒 污染的地方。然而,它们对于带有病毒尘粒的 感染要比牛的易感性差,但是猪要比牛和绵羊 向外排出的毒量大。潜伏期是根据感染病毒的 量和感染的路径而定的,通常只有2d或多 些的时间。对于猪,蹄部出现病灶是最为常见 的,其次是鼻镜部位,而其他部位很少发生 舌部的病灶一般比牛的小且不明显  二)宿主的感姿 羊的感染 羊的口蹄疫临床症状非常不明显,临床诊断 是非常困难的。通过空气感染途径,羊对病毒 有很高的感染性,并且能够向外界排出经空气 传播的病毒。羊的蹄部和口部的损伤及发热和 病毒血症等临床症状是典型的 口蹄疫病毒还能够感染多种野生动物,通过野 生动物传播的风险较大。  二)毒的褐别与侵◇ ◆病毒首先通过识别宿主细胞表面的受体,才能进一 步启动感染过程。目前已知的口蹄疫病毒受体包括 与病毒结构蛋白VP1的G一H环上RGD基序结合的四种 整联蛋白受体与口蹄疫病毒结构蛋白VP3上第56位精 氨酸相互作用的HS受体,以及一种仍未被鉴定的第 三受体。口蹄疫病毒必须通过与其中的一种或多种 受体分子相互作用感染宿主或细胞 整联蛋白是一类很重要的蛋白质,广泛地分布在各 种哺乳动物细胞上。除了整联蛋白以外,作为口蹄 疫细胞表面选择性受体的是硫酸乙酰肝素。  二)的褐别写侵 ◆病毒进入细胞的途径主要包括注射式侵人、细胞内 吞、膜融合以及其他特殊的侵入方式。而口蹄疫病 毒就是利用细胞内吞(自噬)路径感染宿主的。自 噬是一个细胞内路径,通过将病毒递呈给溶酶体进 行降解来发挥先天性抗病毒免疫作用,或者通过提 供特殊的病毒复制膜有利于病毒的复制。该动态过 程涉及膜的形成和融合,包括自噬体的形成、自噬 体一溶酶体的融合、通过溶酶体酶降解自噬内容物。  三)日象学机制 κ动物机体在抵抗口蹄疫病毒感染时,依据免疫 的进程分为特异性免疫和非特异性疫。特异性 免疫分为体液免疫和细胞免疫。  异件象 x体液免疫中起主要作用的是病毒中和抗体,它 可使病毒对敏感细胞的吸附和穿透能力丧失 特异性抗体通过中和病毒及调理细胞吞噬功能 和杀伤功能发挥作用,动物机体内口蹄疫病毒 特异性抗体在浓度比较高时,抗体通过其中和 作用导致病毒粒子的结构发生不可逆的变化, 而在浓度比较低时,通过发挥调理作用增强对 病毒粒子的吞噬作用  异件象 x细胞免疫是T淋巴细胞识别MHC一抗原复合物 后被活化、增殖、分化为效应性T淋巴细胞并 执行杀伤靶细胞的生理过程,又称为细胞介导 的免疫应答。