红外光谱分析基础知识.pdfVIP

红外光谱分析基础知识 327页 43.5万字 精装本 45元 目录 • 第一章 红外光谱的基本概念 • 第二章 傅里叶变换红外光谱学的基本原理 • 第三章 傅里叶变换红外光谱仪 • 第四章 红外光谱样品制备技术 • 第五章 红外光谱数据处理技术 • 第六章 红外光谱仪附件 • 第七章 远红外光谱和近红外光谱简介 • 第八章 基团的振动频率分析 • 第九章 红外光谱的定量分析和未知物的剖析 • 第十章 红外光谱仪的保养和维护 • 附录一 有机化合物基团振动频率表 分子内部的能级 分子运动服从量子力学规律。分子运动的 能量由平动能、转动能、振动能和电子能 四部分组成。分子运动的能量 E 可以表示 为： E = E平＋ E转 ＋ E振 ＋ E电 分子的平移运动可以连续变化，不是量子 化的。分子的转动、振动和电子运动都是 量子化的。 分子的量 子化能级 示意图 分子的转动光谱 • 分子的转动光谱主要是指气体的转动光 谱。由于气体中分子之间的距离很大，分 子可以自由转动，吸收光辐射后，能观察 到气体分子转动光谱的精细结构。液体中 分子之间的距离很短，分子之间的碰撞使 分子的转动能级受到微绕，因此观察不到 液体分子转动光谱的精细结构。 • 气体分子的转动光谱大多数出现在微波区 和远红外区。 • 刚性双原子分子的纯转动光谱是一系列等 间距的谱线。 分子的振-转光谱 • 振动光谱选律表述如下：振动光谱 分为红外光谱和拉曼光谱。从量子 力学的观点来看，如果振动时，分 子的偶极矩发生变化，则该振动是 红外活性的；如果振动时分子的极 化率发生变化，则该振动是拉曼活 性的；如果振动时，分子的偶极矩 和极化率都发生变化，则该振动既 是红外活性的，也是拉曼活性的。 • 把原子的振动看作谐振子，若振动能级由 n＝0向n＝1跃迁，即当振动量子数由n＝0 变到n＝1时，分子所吸收光的波数等于谐 振子的振动频率，这种振动叫作基频振 动，基频振动的频率叫作基频。 • 分子的振动能级间隔比转动能级间隔大得 多，当分子吸收红外辐射，在振动能级之 间跃迁时，不可避免地会伴随着转动能级 的跃迁，因此，无法测得纯的振动光谱， 实际测得的是分子的振动－转动光谱。 CO 气体的反对称伸缩振动区间的振－转吸收光谱。 2 -1 -1 -1 （A）0.125cm分辨率；（B）1cm 分辨率；（C）4cm 分辨率 振动模式 分子中不同的基团具有不同的振 动模式，相同的基团（双原子除 外）具有几种不同的振动模式。 在中红外区，基团的振动模式分 为两大类，即伸缩振动和弯曲振 动。 伸缩振动 • 伸缩振动（双原子分子） • 对称伸缩振动 • 反对称（不对称）伸缩振动 弯曲振动 • 变角振动 剪式振动（三原子分子） 对称变角振动 反对称（不对称）变角振动 • 面内弯曲振动 • 面外弯曲振动 • 面内摇摆振动 • 面外摇摆振动 • 卷曲（扭曲）振动 伸缩振动 （Stretching Vibration） 伸缩振动时，基团中的原子沿着价键 的方向来回运动，所以伸缩振动时， 键角不发生变化。除了双原子的伸缩 振动外，三原子以上还有对称伸缩振 动和反对称（不对称）伸缩振动。 双原子的伸缩振动 O CH3 CH3 C CH3 CH2 C COOH 丙酮C=O伸缩振动 1716 cm-1 甲基丙烯酸C=C伸缩振动 1637 cm-1