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欧洲药典附录中文版 第二部分、附录 附录1 溶液的澄清度 3 附录2 溶液颜色检查 4 附录3 旋光度 9 附录4 铵盐检查法 11 附录5 氯化物检查法 13 附录6 硫酸盐灰分 14 附录7 铁 16 附录8 重金属 18 附录9 干燥失重 23 附录10 硫酸盐检查法 24 附录11 红外吸收分光光度法 26 附录12 pH 测定 31 附录13 滴定 37 附录14 氯化物鉴别反应 40 附录15 指示剂颜色与溶液pH 的关系 41 附录1 溶液的澄清度 在内径 15～25mm ，平底，无色、透明、中性玻璃管中，加入等量的供试 溶液与浊度标准液，使液位的深度都为40mm ，按如下所述方法进行比较。浊度 标准液制备5分钟后，以色散自然光照射浊度标准溶液和供试溶液，在黑色背景 下从垂直方向观察、比较澄清度或浑浊程度。色散自然光必须较容易区分浊度标 准溶液Ⅰ与水，浊度标准溶液Ⅱ与浊度标准溶液Ⅰ。 如果供试溶液的澄清、透明程度与水相同，或者与所用溶剂相同，或者其澄 清度不超过Ⅰ号浊度标准溶液，那么可判定该溶液为澄清。 试剂： 硫酸肼溶液：取1.0g硫酸肼溶于水，加水稀释至100.0ml ，静置4～6小时。 乌洛托品（六亚甲基四胺）溶液 ：在100ml容量平中，以25.0ml水溶解 2.5g乌洛托品。 浊度标准贮备液：在存放乌洛托品溶液的100ml容量瓶中，加25.0ml的硫 酸肼溶液。混合，静置24小时，贮存在无表面要求的玻璃容器中，可在2个月 内使用。该浊度液不得黏附玻璃，用前必须充分摇匀。 浊度标准原液：取浊度标准贮备液15ml ，加水稀释、定容至1000ml。该液 临用前制备，至多保存24小时。 浊度标准液：由浊度标准原液与水按表1-1配制,即得。本液应临用前配制。 表1-1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 浊度标准 5.0ml 10.0ml 30.0ml 50.0ml 液 水 95.0ml 90.0ml 70.0ml 50.0ml 附录2 溶液颜色检查 按本药典规定，用下面两种方法之一可以检出溶液在棕色-黄色-红色范围内 的颜色。 如果溶液A 的外观与水或所用溶剂相同，或者颜色浅于标准比色液B9 ，则 可判定溶液A 为无色。 方法I 用外径为12mm的无色、透明中性玻璃管取2ml的供试溶液，与相同玻璃管 中的2ml的水，或2ml本文所规定的标准比色液（见标准比色液表）进行比较。 在散射自然光，白色的背景下，水平观察比较颜色。 方法Ⅱ 用同样平底、内径为 15 ～25mm 的无色透明中性玻璃管，液位的深度为 40mm ，将供试溶液与水或溶剂或本文中规定的标准比色液（见标准比色液表） 对比。在散射自然光，白色的背景下，垂直地观察比较颜色。 贮备液 黄色液 称取46 克氯化铁，加大约900ml 盐酸溶液（25ml 浓盐酸和975ml 水混和）溶解，继续添加，并定容1000.0ml。 滴定并以上述盐酸溶液调整，使黄色液每毫升含45.0mg FeCl ﹒6H O。避光 3 2 保存。 滴定 在一个配有磨口塞的250ml 锥形瓶内，加入10.0ml 黄色液，15ml 水， 5ml 浓盐酸和4g 碘化钾，塞上瓶塞，在暗处放置15 分钟，再加100ml 水。用 0.1M 的硫代硫酸钠标准溶液滴定游离的碘，在滴定接近终点时加0.5ml 淀粉试 液作指示剂。 1ml 0.1M 的硫代硫酸钠标准溶液相当于27.0