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B-内酰胺酶抑制剂复合制剂
主讲人:胡玉兰
指导老师:杨思芸、李林
2020/4/23
日期:2019319
内
阝-内酰胺酶
阝-内酰胺酶抑制剂
β-内酰胺酶抑制剂复合制剂
内
阝-内酰胺酶
阝-内酰胺酶抑制剂
-内酰胺酶抑制剂复合制剂
、β-内酰胺酶
Bu血分
Ambar分类
β内酰酸酶特性
革兰阴性杆菌产生,能水解三代头孢菌寥不被克拉维排制
1
C
对碳青霉烯类以外的所有β+酰胺类抗菌药物耐药
大多数酶可以被克拉酸所抑制
括葡萄球菌和肠球菌产牛的青群素酶,引起知菌对青素类
高度耐药
A
广谱内酰胺酶
主要由革兰阴性菌产生,包括11g1等
A超广谱β内酰酶(E引起绀菌对氧亚基头孢菌煮和单环β内酰胺类抗菌药物耐药
耐酶抑制剂的p·酰酸酶、除一个是V衍生酶之外,其余均
为卫型衍4酶(ET
羧苄西林水解酶
ADAAB
邻氯西林唑西林)水解酶不易被克拉维酸所抑制
孢菌素
可以水解碳青霉烯类的丝氨梅、可以被克拉维酸所抑制
金薛、引起细菌对碳青毒烯类和其它所有阝内酰废类抗菌药
3 3a..3c
金民酶或碳青霉烯菌
物时药、不能板克拉戴所抑制
染色体介导的耐抑制剂的青霉梅
Ambler分类方法
β-内酰胺酶
丝氨酸酶
金属酶
B类
A类
C类
D类
染色体编码
质粒编码|染色体编码质粒编码
内
阝-内酰胺酶
阝-内酰胺酶抑制剂
-内酰胺酶抑制剂复合制剂
1β-内酰胺酶抑制剂分类:
①可逆的竞争性酶抑制剂,如邻氯西林、双氯西林等
②不可逆的竞争性酶抑制剂,如克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦
③非竞争性酶抑制剂,如甲氧西林等
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