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- 2020-11-03 发布于天津
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人用药品指南前言出口药品的所有活动只是不向公众销售药本指南是依据指令第条品这些活动与生产商或其保管商出口商和第条制订的欧盟委员会在年公布了欧盟指南修订版本于年月公布修订版本中考虑了欧盟药品存贮和分销操作的最新进展以及由指令弓入的新要求本版本纠正了修订指南在章节和中的实际错误它还对修订原因给出了更多解释并给出了实施日期本指南取代年月出版的指南药品批发分销是整个供应链管理中的一个重要环节目前的药品分销网络更加复杂涉及更多参与方本指南提供了适当的工具协助批发分销商实施其活动防止假药进入合法的供应链符合
INFORMATION FROM EUROPEAN UNION INSTITUTIONS, BODIES, OFFICES AND
AGENCIES
EUROPEAN COMMISSION
Guideli nes
of 5 November 2013
人用药品GDP指南
(Text with EEA releva nee)
(2013/C 343/01)
前言 出口药品的所有活动, 只是不向公众销售药
本指南是依据指令 2001/83/EC第84条 品。这些活动与生产商或其保管商、 出口商、
和第85b(3)条制订的。
欧盟委员会在1994年公布了欧盟 GDP 指南,修订版本于 2013年3月
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