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ll.不可逆过程一定是自发过程。
12.热力学第一定律与热力学第二定律是人们经验的总结,它不能从
逻辑上或用其它理论方法来加以证明。
13.利用弹式量热容器测量萘的燃烧热,这个实验过程是绝热定容过
程
a,100℃C,1mol液态水经定温蒸发成水蒸气(若水蒸气可视
为理想气体),因温度不变,所以AU=0,AH=0
(×)
15no理想气体从同一始态岀发,分别经一定温可逆膨胀过程和
绝热自由膨胀过程,其终态温度必定不同。
(×)
16水可在定温定压条件下电解形成氧气和氢气,此过程中△HQp
17当热量由系统传给环境时,系统的内能必定减少
18.一定量的气体,从始态A变化到终态B系统吸收100J的热量,对
外作功200J,这不符合热力学第一定律。
×)
19.在标准压力及指定温度下,金刚石是单质,所以其焓值为零。
20公式 dH=nCndT只适用于理想气体的定压变温过程。
(×)
21一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态反抗恒定外压
(环-100kPa)绝热膨胀达平衡,则末态温度不变。
(
23在等压下,机械搅拌绝热容器中的液体,使其温度上升
△H=Q=0。
(×)
24对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程,W=△U
CnAT,W=△U=nCn△T,所以W=W
(×)
25自然界发生的过程一定是不可逆过程。
26.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。
(×)
27熵增加的过程一定是自发过程。
28绝热可逆过程的ΔS=0,绝热不可逆膨胀过程的AS0,绝热不可
逆压缩过程的AS0。
29为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条
绝热可逆途径来计算。
(×)
0在同一稀溶液中组分B的浓度可用xB、mB、c表示,因而标准态
的选择是不相同的,所以相应的化学势也不同。
(×)
31水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。(×)
32将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液,则溶液的沸点一定高
于相同压力下纯溶剂的沸点;溶液的凝固点也一定低于相同压力下
纯溶剂的凝固点。
33纯物质的熔点一定随压力升高而增加,蒸气压一定随温度的增加
而增加,沸点一定随压力的升高而升高。
×
34理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力,以
至可以忽略不计。
(×)
35当温度一定时,纯溶剂的饱和蒸气压越大,溶剂的液相组成也越
大
(×)
36在一定的温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,则此气体
在该溶剂中的溶解度也越大。
(×)
37在非理想溶液中,浓度大的组分的活度也大,活度因子也越大。
38在298K时001 mol kg的蔗糖水溶液的渗透压与0.01 mol kg-的食
盐水的渗透压相同。
×)
39物质B在α相和相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相
迁至浓度低的相。
×)
40在一个给定的系统中,物种数可以因分析问题的角度的不同而
不同,但独立组分数是一个确定的数
41单组分系统的物种数一定等于
(×)
42自由度就是可以独立变化的变量。
(×)
43相图中的点都是代表系统状态的点。
(×)
44恒定压力下,根据相律得出某一系统的∫=1,则该系统的温度
就有一个唯一确定的值。
(×)
45单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描
述
46根据二元液系的p~x图可以准确地判断该系统的液相是否是理
想液体混合物。
47在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对的量。
48杠杆规则只适用于T~x图的两相平衡区。
×)
49.对于二元互溶液系,通过精馏方法总可以得到两个纯组分。
(×)
第一章热力学第一定律
1把一杯热水放在热容为10JK的箱子中,若把箱中空气和杯中
的水作为体系,则体系应为:(C)
(A)孤立体系
(B敞开体系
(C)封闭体系
(D)绝热体系
2图为一刚性绝热箱,左右各装有同温度的实际气体,拔去固定隔
板的销子至平衡时则:(A
(A)以箱内气体为体系,W=0
(B)以右边气体为体系,W=0
HPa101.3
(C)以右边气体为体系,W0
(D)以箱内气体为体系,W0
3.下述物理量中,①Um;②C(热容);③H;④V;⑤I,具有强度
性质的是:(C)
(A⑤;(B)①②;(C)⑩⑤
(D)②④。
4下列方程①P1V1=PV2,②PV=nRT;③PV=ZRT
④PV1=P2V2;⑤TV1=T2V21;⑥P(Vm-b)=RT中,属于实
际气体状态方程的是:(D)
A)①②
(B)③4
(C)⑤6
(D③
5以下说法中正确的是:(A)
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