物理化学上册练习题58页的资料.pptVIP

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ll.不可逆过程一定是自发过程。 12.热力学第一定律与热力学第二定律是人们经验的总结,它不能从 逻辑上或用其它理论方法来加以证明。 13.利用弹式量热容器测量萘的燃烧热,这个实验过程是绝热定容过 程 a,100℃C,1mol液态水经定温蒸发成水蒸气(若水蒸气可视 为理想气体),因温度不变,所以AU=0,AH=0 (×) 15no理想气体从同一始态岀发,分别经一定温可逆膨胀过程和 绝热自由膨胀过程,其终态温度必定不同。 (×) 16水可在定温定压条件下电解形成氧气和氢气,此过程中△HQp 17当热量由系统传给环境时,系统的内能必定减少 18.一定量的气体,从始态A变化到终态B系统吸收100J的热量,对 外作功200J,这不符合热力学第一定律。 ×) 19.在标准压力及指定温度下,金刚石是单质,所以其焓值为零。 20公式 dH=nCndT只适用于理想气体的定压变温过程。 (×) 21一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态反抗恒定外压 (环-100kPa)绝热膨胀达平衡,则末态温度不变。 ( 23在等压下,机械搅拌绝热容器中的液体,使其温度上升 △H=Q=0。 (×) 24对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程,W=△U CnAT,W=△U=nCn△T,所以W=W (×) 25自然界发生的过程一定是不可逆过程。 26.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。 (×) 27熵增加的过程一定是自发过程。 28绝热可逆过程的ΔS=0,绝热不可逆膨胀过程的AS0,绝热不可 逆压缩过程的AS0。 29为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条 绝热可逆途径来计算。 (×) 0在同一稀溶液中组分B的浓度可用xB、mB、c表示,因而标准态 的选择是不相同的,所以相应的化学势也不同。 (×) 31水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。(×) 32将少量挥发性液体加入溶剂中形成稀溶液,则溶液的沸点一定高 于相同压力下纯溶剂的沸点;溶液的凝固点也一定低于相同压力下 纯溶剂的凝固点。 33纯物质的熔点一定随压力升高而增加,蒸气压一定随温度的增加 而增加,沸点一定随压力的升高而升高。 × 34理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力,以 至可以忽略不计。 (×) 35当温度一定时,纯溶剂的饱和蒸气压越大,溶剂的液相组成也越 大 (×) 36在一定的温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,则此气体 在该溶剂中的溶解度也越大。 (×) 37在非理想溶液中,浓度大的组分的活度也大,活度因子也越大。 38在298K时001 mol kg的蔗糖水溶液的渗透压与0.01 mol kg-的食 盐水的渗透压相同。 ×) 39物质B在α相和相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相 迁至浓度低的相。 ×) 40在一个给定的系统中,物种数可以因分析问题的角度的不同而 不同,但独立组分数是一个确定的数 41单组分系统的物种数一定等于 (×) 42自由度就是可以独立变化的变量。 (×) 43相图中的点都是代表系统状态的点。 (×) 44恒定压力下,根据相律得出某一系统的∫=1,则该系统的温度 就有一个唯一确定的值。 (×) 45单组分系统的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描 述 46根据二元液系的p~x图可以准确地判断该系统的液相是否是理 想液体混合物。 47在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对的量。 48杠杆规则只适用于T~x图的两相平衡区。 ×) 49.对于二元互溶液系,通过精馏方法总可以得到两个纯组分。 (×) 第一章热力学第一定律 1把一杯热水放在热容为10JK的箱子中,若把箱中空气和杯中 的水作为体系,则体系应为:(C) (A)孤立体系 (B敞开体系 (C)封闭体系 (D)绝热体系 2图为一刚性绝热箱,左右各装有同温度的实际气体,拔去固定隔 板的销子至平衡时则:(A (A)以箱内气体为体系,W=0 (B)以右边气体为体系,W=0 HPa101.3 (C)以右边气体为体系,W0 (D)以箱内气体为体系,W0 3.下述物理量中,①Um;②C(热容);③H;④V;⑤I,具有强度 性质的是:(C) (A⑤;(B)①②;(C)⑩⑤ (D)②④。 4下列方程①P1V1=PV2,②PV=nRT;③PV=ZRT ④PV1=P2V2;⑤TV1=T2V21;⑥P(Vm-b)=RT中,属于实 际气体状态方程的是:(D) A)①② (B)③4 (C)⑤6 (D③ 5以下说法中正确的是:(A)

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