标准溶液管理规定(20201104204208).pdfVIP

标准溶液管理规定 1 目的 为加强中心化验室药品、试剂、标准溶液在采购、制备、发放、使用、回收、处理等过程的监督管理， 从而保障检验结果的准确性，根据部室规范化管理要求，特制订本制度。 2 范围 适用于中心化验室所有药品、试剂、标准溶液的监督管理。 3 要求 3.1 采购 3.1.1 标准室岗位人员应建立药品盘存台账，详细记录药品的用量及存量，并在每月 3 日前对上月药品 的使用量及本月的剩余量进行盘存。 3.1.2 根据药品的盘存情况，标准室人员应提前两周向车间申报药品采购计划。 3.1.3 对于新进的药品，每次在使用前标准室都必须做空白试验，空白试验明确后方可使用。目前，需 要进行空白试验的药品有：无水乙酸钠、无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾、重铬酸钾、氧化锌、氯化钠。 3.1.4 标准溶液岗位应对所有药品、试剂进行分类存放、集中管理。对于剧毒、剧爆、强酸强碱等危险 化学品须放在专用的药品柜内单独保存、 设置双人双锁， 所有存放药品的铁橱上都应贴好标签、 标清类别。 3.2 制备 3.2.1 所有的检验用药品、试剂、标准溶液都必须由标准溶液岗位的技师以上持证专业人员配制。 3.