版中国药典及相关法规试题.docxVIP

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  • 2020-11-11 发布于天津
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B)D冲药B)药品质量标准分析方法验证指导原则 B) D冲药 B) 药品质量标准分析方法验证指导原则 D.国家药品标准物质制备指导原则 C)? 纯化水 D.重蒸馏水 A.0.1 B.0.15 C.0.2 D.0.3 E.植物油 mg以 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 制药企业产品检测理论试题 单选题 下列哪项不属于2015版《中国药典》一部正文收载内容? ( C ) 药材和饮片 B.成方制剂和单味制剂 C.药用辅料 D.提取物 脂 下列收录在2015年版中国药典第四部中的是( A.化学药品 B.药用辅料 C.生物制品 下列哪些不是2015年版中国药典首次收载的指导原则( A.药包材通用要求指导原则 C.药用玻璃和容器指导原则 除另有规定外,实验用水均指( A.蒸馏水 B.饮用水 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 下的重量。(D) 溶质1g (ml)能在溶剂10ml至不到30ml中溶解,其溶解性能近似属于(B) 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 A.易容B溶解C A.易容 B溶解 C略溶 D.微溶 E.不溶 下列有关【贮臧】项下的规定,描述错误的是( D ) 冷处是指2?10C B.常温系指10?30C C.阴凉处系指不超过10C D.密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物 进入 试验中

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