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第八章 石油产品凝点和倾点测定
第一节 概 述
将装有试油的试管冷却并倾斜 45°经因而其凝点不象单体物质一样具有石油产品的凝点 ,
将装有试油的试管冷却并倾斜 45°经
因而其凝点不象单体物质一样具有
由于石油产品是由多种烃类组成的复杂混合物,
定凝点。一方面,油品随着温度的降低而粘度增大,当粘度增大到一定程度时,油品 便丧失流动性;另一方面,油品中的石蜡在冷却过程中发生结晶引起油品凝固,而丧失
流动性,通常所指的油品凝点只是指油品丧失流动性时的近似最高温度。其实,所谓油 品的凝固,只不过是由于温度的下降,油品粘度增大,石蜡形成“结晶网络”把液体油 品包围在其中,以致油品失去流动性。
油品凝点高低主要和馏份的轻重,化学组成有关。一般来说,馏分轻则凝点低,馏 分重则凝点高。 石蜡基石油的直馏重油凝点较高; 正构烷烃的凝点随链长度的增加而升 高;异构烷的凝点比正构烷要低;不饱和烃的凝点比饱和烃的低。
石油产品凝点的测定, 对于含蜡油品来说, 凝点可以作为估计石蜡含量的间接指标, 油品中含蜡越多,则凝点越高。在生产上,凝点表示油品的脱蜡程度,以便指导生产。 凝点还用以表示一些油品的牌号。如冷冻机油、变压器油、轻柴油等油品。在不同气温 地区和机器使用条件中,凝点可作为低温选用油品的依据,保证油品正常输送,机器正 常运转。凝点在油品贮运中也有实际意义。根据气温及油品的凝点,能够正确判断油品 是否凝固,以便采取相应的措施,保证油品正常装卸和输送。凝点测定在生产和应用上 具有重要意义。
第二节 石油产品凝点测定 (GB/T510-91)
一、石油产品凝点的测定原理 将试样装在规定的试管中,加热、冷却到预期的温度时,将试管倾斜 45 度经过一 分钟,观察液面是否移动,当液面不移动时的最高温度为测定结果。
二、试验方法
仪器和材料 试管:高度 160± 10mm ,内径 20±1mm 。距管底 30 毫米的外壁处有一环形标线。
套管:高度 130 ± 10mm,内径 40土 2mm。
广口保温瓶:高度不少于 160mm,内径不少于 120mm。
温度计:专用和普通温度计。
冷却剂:试验温度在 0C以上用水和冰;在 0?-20C用盐和碎冰;在 -20C以下
用乙醇和干冰。可以使用半导体致冷器进行操作。
根据试油的预计凝点配好冷却剂,使用半导体致冷器时要设定冷却温度,使冷却 剂的温度比试油预期凝点低 7?8 C。
在干燥、清洁的试管中注入试样,使液面满到环形标线处。用软木塞将温度计固
定在试管中央,使水银球距管底 8?10mm。
将装有试样和温度计的试管,垂直地浸到 50 ± 1C的水浴中,直至试样的温度达
到50 ± 1C为止。取出试管并在室温下冷却至 35 ± 5C。擦干试管外壁,调好试管中温
度计位置,装上外套管,测定低于 0C的凝点时,套管底部应注入无水乙醇 1?2ml。
然后将仪器浸 在已装好冷 却剂的保温 瓶中冷却。 70mm。
5?当试样温度冷却到预期的凝点时,将仪 器倾斜成为 45°,并保持1min。取出仪器, 小心并迅速地用乙醇擦拭套管外壁,垂直放 置仪器并透过套管观察试管里面的液面是否 有过移动的迹象。
当液面位置有移动时,从套管中取出 试管,并将试管重新预热至试样达到 50 ±
1C,然后用比上次试验温度低 4C或更低的
温度重新进行测定,直至某试验温度下液面 位置停止移动为止。再将试管重新预热至试 样达到50 ± 1C,用比停止移动温度高 2 C进
行测定,最终确定测定结果。
7?当第一次试验发现液面的位置没移 动时,则采用提高温度进行重新测定。
套管浸入冷却剂的深度应不少于图8-1油品凝点测定器1 —温度计 2—试管 3
套管浸入冷却剂的深度应不少于
图8-1油品凝点测定器
1 —温度计 2—试管 3—套管
4—环状刻线 5 —胶塞
三、试验数据及结果
试油名称
试验号
液体移动温度「C
液体不移动温度,C
平行测定差数,C
结果
四、 精确度与报告
平行测定两次结果间的差数不应大于 2 C;
取两个结果的平均值作为试样的凝点。
五、 石油产品凝点测定的影响因素
石油产品凝点测定结果影响较大的因素与油品本身的化学组成有关 ,概述中已讲
过。凝点还与测定时冷却速度有关。冷却速度太快 ,一般油品的凝点偏低。因为当油品
进行冷却时,冷却速度太快,而油品的晶体增长较慢 ,需要一个过程,这个过程不是随冷却
速度的加快而加快。所以会导致油品在晶体尚未形成坚固的“结晶网络”前 ,温度就降
了很多,这样的测定结果是偏低的。为了提高测定结果的准确性 ,试验规定了冷却剂温度
比试样预期的凝点低 7?8C,试管外加套管,这样就保证了试管中的试样能缓和均匀地
冷却。
含蜡油品的凝点与热处理有关。因为油品中的石蜡
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