施慧达治疗原发性高血压46例疗效观察.docxVIP

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  • 2020-11-12 发布于天津
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施慧达治疗原发性高血压46例疗效观察.docx

施慧达治疗原发性高血压46例疗效 观察 【关键词】降压药 氨氯地平是一类长效双氢毗嚏类降压 药物,我国自行研制开发的采用拆分技术获 得的苯磺酸左旋氨氯地平是治疗高血压的 新药。为验证苯磺酸左旋氨氯地平的降压效 果,作者应用该药对46例1、2级高血压病 人进行了降压治疗,观察其疗效和不良反 应,以评价新一代长效钙拮抗剂治疗中轻度 高血压的疗效和安全性。 1临床资料 一般资料 46例均为2001年10月至2002年3月 本院门诊病人,男37例,女9例,年龄28?69 岁,平均(土岁),均为1、2级原发性高血 压(舒张压90?109mmH昨缩压140? 179mmHg)[ 1 ]。经病史询问、体格检查和 实验室检查,已排除严重肝肾功能障碍、继 发性高血压、妊娠及不能配合者,无合并其 他严重疾病(如肿瘤、糖尿病、急性心脑血 管疾病等),无二氢毗嚏类钙拮抗剂的禁忌 证,治疗前停用其他降压药 2周以上。 方法 口服苯磺酸左旋氨氯地平(商品名为施 慧达,每片,吉林省天风制药公司生产),,1 次/d(上午7:00服药)。每周1次上午8:00? 11:00复诊,复诊当天测血压后再服药,由 同一医护人员使用固定台式水银血压计, 病 人坐位,测3次取其平均值,同时记录心率、 自觉症状及不良反应。 如2周后血压未降至 140/90mmH归下或下降幅度10mmHg,则苯 磺酸左旋氨氯地平增至 5mg,每日1次,若仍 未下降到目标值则不再增加剂量。 所有病例 均观察5周,以最后5次血压平均值为治疗 后血压,与基础血压进行比较。在 5周观察 期内不联用其它降压药。分别于实验前和结 束时抽取晨间空腹静脉血测血脂、血糖、肝 肾功能,并进行比较。 疗效判定 参照卫生部规定的〈〈新药临床研究指导 原则草案》中高血压疗效标准判定。显效 : 舒张压下降> 10mmHc^降至正常或下降 20mmH姒上,头痛、头晕、心悸、乏力等临 床症状消失或明显减轻;有效:舒张压下降 10mmHgB已降至正常或下降 10?19mmHg, 或收缩压下降30mmHg无效:未达以上两项 标准。 2结果 服药4周后,血压有明显的下降,收缩压平 均降幅为,舒张压平均降幅为;服药 8周后 与服药前相比,收缩压平均降幅为,舒张压 平均降幅为。治疗4周及8周后收缩压、舒 张压与治疗前比较,均为明显降低 (),但治 疗8周时血压下降幅度与治疗 4周时相比差 异无显着性(P >)o服药前后血压及心率变 化详见表1。表1服药前后血压、心率比较 (略) 3讨论 氨氯地平是第三代双氢毗嚏类钙通道阻滞 剂,为长效二氢毗嚏类降压药物,可阻滞心 肌和血管平滑肌细胞外钙离子经细胞膜的 钙离子通道(慢通道)进入细胞,直接舒张血 管平滑肌,扩张外周小动脉,从而降低血压 保护靶器官:2 ],是一种有效的抗高血压 药物。在近10余年来已广泛应用于临床, 大量研究证实其有效性和安全性 [3 , 4]o 氨氯地平与受体结合和解离的速度较慢,药 物作用缓慢而维持时间长,对血管的选择性 强于硝苯地平,可舒张冠状动脉和全身血管 增加冠脉血流量,降低血压。氨氯地平口服 吸收迅速,生物利用度高(52%?88%),剂量 间血浓度峰值波动小,可以 24h平稳降压, 1日口服1次即可[5 ]。文献报道苯磺酸左 旋氨苯磺酸氯地平和氨氯地平治疗轻中度 高血压疗效相近,而苯磺酸左旋氨氯地平的 不良反应少[6]。 只有自身具有长半衰期的降压药物, 才 能有效地控制24h后谷值血压,谷值血压控 制良好才能防止清晨血压升高, 从而有效保 护靶器官,减少心脑血管事件的发生。苯磺 酸左旋氨氯地平血浆半衰期长达 35?50h, 服药24h后对血压谷值仍有良好的控制作用 而每日1次给药提高了病人的依从性, 这也 是苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻中度高血压 疗效较好的原因之一。 总之,本组资料显不苯磺酸左旋氨氯地平 具有良好的降压作用,不良反应轻微,且价 格低廉,具有更好的依从性,是一种较好的 J线降压药物。 【参考文献】 1那开宪,余平,郑自慧.高血压诊治 进展.中国临床医生,2001,8:14 ?15. 2汪学琴,汤益民,刘鹏.左旋氨氯地平 和雷米普利治疗轻中度高血压的疗效观察 . 新疆医学,2004,34(1):2 ?4. 3赵秀丽,胡大一,孙宁玲,等.24小时 动态血压评价苯磺酸左旋氨氯地平与苯磺 酸氨氯地平治疗原发性轻中度高血压的临 床疗效.中国医刊,2002,37(6):47 ?49. 4 Chobanian AV,Bakris GL,Black HR,et seventh report of the joint national committee on prevention detection evaluation and treatment of hig

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