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《分离工程Ⅱ》研究性课题
现有四氢呋喃现有四氢呋喃 - 乙醇-水的混合物溶剂需要分离回收,其含量为
(质量分数):四氢呋喃 0.936,乙醇 0.0635,水 0.0005,流率为 300kg/h。
要求把混合物分离为四氢呋喃与乙醇两股产品,其中:
(1)四氢呋喃中的乙醇含量低于 0.0005,水低于 0.0007;
(2 )四氢呋喃与乙醇的质量回收率大于 0.93 。
公用工程自己合理选择。
1. 分离方法的选择
四氢呋喃和乙醇都是有用的有机化工原料,大量应用于工业生产中。
四氢呋喃是一类杂环有机化合物。 它是强的极性醚类之一, 在化学反应和萃
取时用做一种中等极性的溶剂。无色易挥发液体,有类似乙醚的气味。溶于水、
乙醇、乙醚等,常压下沸点为 65℃。乙醇是一种常见有机物,能与水任意比混
溶,常压下沸点为 78.8℃。
在 Aspen plus 中使用 tools-Conceptual Design-Azeotrope Search工具对四氢呋
喃、水、乙醇形成的三元物系进行分析, 得出该三元物系两两组合都可形成共沸
物,如下图 1-1 所示。因为进料当中水的质量分数很小,只有 0.0005,所以主要
考虑四氢呋喃与乙醇形成的共沸物的分离。 由分离工程的知识可知, 对于共沸物
体系,通常不能采用普通精馏分离,而需要采用特殊精馏进行有效分离。
通过查阅文献, 我了解到目前对于四氢呋喃和乙醇的分离方法主要包括萃取
精馏 [1,2,3]和高低压双塔精馏 [4,5,6] 。萃取精馏通过向体系添加萃取剂而选择性分离
出一种物质, 但是缺点是需要分离出萃取剂, 同时需要补充萃取剂而可能在产品
里引入新的杂质。 高低压双塔精馏和萃取精馏一样也需要两座塔, 但是不需要引
入另一种物质, 而只需通过改变塔压来改变共沸物的组成实现有效分离, 原理简
单,操作易行, 不会在产品中引入新的杂质。 因而高低压双塔精馏比萃取精馏更
具可行性。
在方法比较的基础上, 我选择高低压双塔精馏来实现该体系的分离, 并借助
Aspen Plus 流程模拟软件实现工艺计算。
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图 1-1 常压下四氢呋喃、乙醇、水三元物系形成的共沸物
2. 可行性说明
根据文献 [6] 中的分离过程,选择一座低压塔 (1 atm) 和一座高压塔 (8 atm)
联合操作。由于乙醇和四氢呋喃液相极性差异大,又因涉及加压操作,可选择
Radlishh-Kwong 方程计算气相的非理想性,选择 NRTL 计算液相的非理想性,
故选用 NRTL-RK 方程计算平衡性质。
从图 2-1 中可以看出,常压下四氢呋喃 - 乙醇的共沸组成为四氢呋喃为 90%、
乙醇为 10%。随着压力的增加,当压力增加到 8atm 时四氢呋喃在液相中的含量
减少,较大程度地改变了其常压下共沸点,形成新的共沸组成,共沸组成如图
2-2 所示。当压力为 8 atm 时,物系共沸组成为四氢呋喃 35%和乙醇 65% 。
图 2-1 常压条件下四氢呋喃 - 乙醇 Txy 相图
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图 2-2 1333KP
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