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物质的制备 一、常见气体的实验室制备 1、气体发生装置的类型 设计原则：根据反应原理、反应物状态和反应所需条件等因素来选择反应装 置。 (2)装置基本类型: 装置类型 固体反应物(加热) 固液反应物(不加热) 固液反应物(加热) 装置 示意图 典型气体 。2、NH3 CH4 等 戌、CO2、H2S 等。 CI2、HCI、CH2=CH2 等 操作要点 试管口应稍向下 倾斜，以防止产生的 水蒸气在管口冷凝后 倒流而引起试管破 裂。 铁夹应夹在距试 管口 I/3处。 胶塞上的导管伸 入试管里面不能太 长，否则会妨碍气体 的导出。 在用简易装置时， 如用长颈漏斗，漏斗颈 的下口应伸入液面以 下，否则起不到液封的 作用； 加入的液体反应物 (如酸)要适当。 块状固体与液体的 混合物在常温下反应制 备气体可用启普发生器 制备。 先把固体药品加 入烧瓶，然后加入液 体药品。 要正确使用分液 漏斗。  (3)几种气体制备的反应原理 1 02 2KCI03 2KCI+302 T IitriO2 2H2O2 2H2O+O2 T 2KMn（）4 K2Mn（h+MnO2+O2 T 2、NH3 —— ?nu p i+p^ a pop 1 +?mu -t +?m n 厂 炸氨水 I ZINn4v 1 \vrl7 2 △ Uav 1 2^Zlin3 I Zrl2U 匚 CaO nh3 ? h2o nh3 t +h2o 3、C02 CaC03+2HC l=CaC 12+C02 T +H20 4、S02 Na2S03+H2S04 （浓）=Na2S04+S02 T +出0 5、N02 Cu+4HN03 （浓）=Cu （N03） 2+2NO2 T +2出0 6、NO 3Cu+8HN03 （稀）=3Cu （N03） 2+2N0 T +4H20 7、Cl2 MnO2+4HC 1 （浓） MnC 12+C12 T+2出0 【例1】在浓CaCI2溶液中通入NH3和CO2,可以制得纳米级碳酸钙(粒子直径在1 OOnm 之间)。下图所示A迄为实验室常见的仪器装置(部分固定夹持装置略去)，请根据 要求回答问题。 DE D E 实验室制取、收集干燥的NHj,需选用上述仪器装置的接口连接顺序是(选 填字母)：a接 , 接 , 接h; 用右图所示装置也可以制取NHs,则圆底烧瓶中的固体可以选用 (选填字母编号)； A.碱石灰 B.生石灰 C.无水氯化钙 D.无水硫酸铜 E.烧碱 向浓CaCL溶液中通入NHs和CO?气体制纳米级碳酸钙时，应先通入的气体 是 , 试写出制纳米级碳酸钙的化学方程 式 : 试设计简单的实验方案，判断所得碳酸钙样品颗粒是否为纳米 级 O 答案 d; e; g; f; 2NH￡l+Ca(0H)2—CaC* + 2NH3f+ H20 ABE NH3； CaC12+C02+2NH3+H20=CaC031 +2NH.CI 取少量样品和水混合形成分散系，用一束光照射，若出现一条光亮的通路，则 是纳米级碳酸钙，否则不是 2、气体收集装置 设计原则：根据氧化的溶解性或密度 装置基本类型: 装置类 型 排水(液)集气法 向上排空气集气法 向下排空气集气法 装置 示意图 f [L 适用范 围 不溶于水(液)的 气体 密度大于空气的气 体 密度小于空气的气 体 典型气 体 出、。2、NO、CO、CH4、 ch2=ch2. ch=ch CL、HCI、CO2、SO2、 H2S 出、惘、CH4 3、净化与干燥装置 设计原则：根据净化药品的状态及条件 装置基本类型： 装置类 型 液体除杂剂(不加 执) 固体除杂剂(不加 执) 固体除杂剂(加热) 适用范 围 装置 示意图 T j I 使用时应注意使气体从长口进，短口出(即从上图的左导管进气) 常见气体的除杂方案(括号内为杂质)如下： 出(HCI): NaOH溶液/水 CO2 (HCI):饱和NaHCO3溶液 CO2 (S02):饱和NaHCOs溶液/酸性高镒酸钾溶液 CO (CO?): NaOH 溶液 CI2 (HCI):饱和食盐水 气体的净化剂的选择 选择气体吸收剂应根据气体的性质和杂质的性质而确定，所选用的吸收剂只能吸收气 体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。一般情况下：①易溶于水的气体杂质可用 水来吸收；②酸性杂质可用碱性物质吸收；③碱性杂质可用酸性物质吸收；④水分可 用干燥剂来吸收；⑤能与杂质反应生成沉淀(或可溶物)的物质也可作为吸收剂。 气体干燥剂的类型及选择 常用的气体干燥剂按酸碱性可分为三类： 酸性干燥剂，如浓硫酸、五氧化二磷、硅胶。酸性干燥剂能够干燥显酸性或中 性的气体，如 CO2、SO2、N02 HCI、H2、CI2、O2、CH4等气体。 碱性干燥剂，如生石灰、碱石灰、固体NaOH。碱性干燥剂可以用来干燥显