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第二章 固体结构 1、晶体 : 是指原子（或分子）在三维空间按一定规律作周期性排列的固体。 非晶体 : 原子杂乱分布，或仅有局部区域为短程规则排列。 2、晶体结构（晶体点阵） : 晶体中，实际原子、分子、离子或原子集团按一定几何规律的具体排列方式。 5、空间点阵：由周围环境相同的阵点在空间排列的三维阵列。 3、晶格：用直线将空间点阵的各阵点连接起来，构成一个三维空间格架。这种用于描述晶体中原子排列规律的空间格架称为晶格。 4、晶胞：晶格中，能完全反映晶格特征的最小几何单元称为晶胞。 6、结构晶胞：如果在点阵晶胞的范围内，标出相应晶体结构中各原子的位置，这部分原子构成了晶体结构中有代表性额部分，含有这一附加信息的晶胞称为结构晶胞。 8、晶体结构与空间点阵的区别 ：空间点阵只有 14种，晶体结构是无限多的； 9、结构晶胞与点阵晶胞的区别： 点阵晶胞 —仅反映周期性最小的，体积最小，但不一定反映点阵的对称性，只含一个结点。 结构晶胞 -- 具有较高对称性的最小重复单元，既反映周期性，也反映对称性，但不一定最小。 10、晶向： 晶体中，穿过两个以上阵点的任意直线，都代表晶体中一个原子列的空间位向，称为晶向 . 晶面： 晶体中，某些原子构成的原子平面，称为晶面 . 11、密勒指数 : 国际通用、用以表示晶向和晶面空间位置的符号 , 分晶向指数和晶面指数 . 12、晶向族：原子排列相同但空间位向不同的所有晶向。 13、面心立方结构 (A1) Al, 贵金属 , α -Fe, Ni, Pb, Pd, Pt 等 体心立方结构 (A2) 碱金属 , V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, -Fe 等 密排六方结构 (A3) α-Ti, Be, Zn, Mg, Cd 等 14、配位数 CN — 晶体中，与任一原子最近邻且等距离的原子数 致密度：晶体结构中原子体积占总体积的百分数。 k = nv/V n ：晶胞原子数 v ：单原子的体积 V ：晶胞体积 15、晶体的多晶型性（ 同素异构）：化学组成相同的物质在不同温度或压力条件下具有不同的晶体结构的现象，称为多晶型性（同素异构 ) 。 1、肖脱基空位 : 离位原子迁移到晶体的外表面 or 内界面，这种空位叫肖脱基空位。 2、弗兰克尔空位 : 原子跳入点阵的间隙中形成的空位 . 3、柏氏矢量 : 描述位错特征的一个重要矢量， 它集中反映了位错区域内畸变总量的大小和方向， 也使位错扫过后晶体相对滑动的量。 4、位错强度：单位体积晶体中所含的位错线的总长度 or 晶体中穿过单位截面面积的位错线数目。（ 1/ m2 ） 5、界面能：由于晶界上的原子排列不规则，产生点阵畸变，引起能量升高，这部分能量称为界面能。 6、 1、 固体中的不同相从结构上分为 固溶相、金属间化合物、陶瓷晶体相、玻璃相、分子相 5 类。 2、 固溶体 : 一种组元 ( 溶质 ) 溶解在另一种组元 ( 溶剂 ) 中形成的保持溶剂晶格类型的固相。 3、 固溶度：溶质原子在溶剂中的最大含量 ( 极限溶解度，摩尔分数 ) 。 4、 若随溶质量的增加，固溶体的电子浓度始终小于极限值，则有可能形成无限固溶体。 5、 置换固溶体中，溶质和溶剂原子尺寸相差越大，固溶强化越显著。 6、 间隙固溶体：原子半径较小 ( 小于 0.1nm) 的非金属元素溶入金属晶体 的间隙。 7、 间隙化合物：过渡族元素 +原子半径很小的非金属元素 , 金属原子排列成某种点阵，非金属原子则填充在 间隙位置。 8、 金属间化合物（中间相） : 金属与金属或金属与类金属元素形成的化合物 ( 新相） , 也称为中间相。 由于它们在二元相图上的位置总是位于中间，故通常把这些相称为中间相。 28、有序固溶体：当一种组元溶解在另一组元中时，各组元原子分别占据各自的布拉维点阵的一种固溶体，形成一种各组元原子有序排列的固溶体，溶质在晶格完全有序排列。 40、间隙相 : 当非金属（ X）和金属（ M）原子半径的比值 rX/rM0.59 时，形成的具有简单晶体结构的相，称为间隙相。 53、点阵畸变 : 在局部范围内，原子偏离其正常的点阵平衡位置，造成点阵畸变。 57、置换固溶体 : 当溶质原子溶入溶剂中形成固溶体时，溶质原子占据溶剂点阵的阵点，或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子，这种固溶体就称为置换固溶体。 101、布拉菲点阵 : 除考虑晶胞外形外，还考虑阵点位置所构成的点阵。 106、大角度晶界 : 多晶材料中各晶粒之间的晶界称为大角度晶界，即相邻晶粒的位相差大于 10o的晶界。 10、固溶强化：由于溶质原子的溶入而引起的强化效应 98、电子化合物 : 电子化合物是指由主要 电子浓度决定其晶体结构 的一类化合物， 又称休姆 - 罗塞里相。凡具有相同的电子浓