诊断试剂的临床试验运行管理制和流程.docxVIP

诊断 试 剂的 临床 试验 运行 管 理制 度和 流程 诊断试剂的临床研究是对申办方申请注册的诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。 中山大学肿瘤防治中心国家药物临床试验机构按照国家食品和药品管理局制定的《医疗器械注册管理办法》、 《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》并参照国内、 外开展临床试验的规范和要求， 结合我中心开展体外诊断试剂临床研究的特点，制定本制度与流程。 步骤一：申请者递交临床试验申请材料 申请者按照 附件 1 准备申请临床试验的相关材料，递交本机构办公室秘书（许然，电话 020登记备案。经秘书清点文件齐全后，开具回执。 步骤二：项目立项审核 1．申办者与临床科室和机构共同商定主要研究者（ PI）； 2．PI 提出研究小组成员，成员资质应符合国家有关规定； 3．机构对送审材料内容及研究小组成员资质进行初步审核，同意后由办公 室秘书转送学术委员会秘书； 4．学术委员会主任主持召开审评会议。 步骤三：主持或召开研究者会议 PI 遵照“ PI 指引”开展临床试验工作。 若本单位为该项目的组长单位， PI 主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表应参加研究者会议。 步骤四：伦理委员会审核 申请者按照 附件 1 要求准备伦理申报材料， 将申报材料交机构办公室秘书，秘书审核资料齐全后， 交伦理委员会进行伦理审评， 最终将“审批意见”交机构办公室秘书存档。 步骤五：临床协议及经费审核 1．取得伦理批件后， 申办者与主要研究者拟订经费预算， 签字确定后递交本 机构办公室秘书呈经费小组。 2．经费管理小组审核试验协议及经费预算， 协议通过后由本机构办公室秘书 交至主管院长签字生效。 步骤六：试验用诊断试剂及相关材料的交接 申请者应尽快将试验用诊断试剂及相关材料交项目研究小组， 由研究者派专人负责接收、保管、使用、回收和退还。 步骤七：启动会的召开 研究者或申请者负责召开项目启动会 附件 7。 步骤八：项目实施 申请人对本试验的涉及的伦理，数据的真实性、可靠性负责 研究者遵照 GCP 规范、试验方案及相关 SOP 实施诊断试剂的临床试验； 本机构质控员视具体情况对试验项目质量、项目进度进行监督管理，对存在的问题提出书面整改意见，研究者予以整改并给予书面答复； 在试验过程中，若发生 SAE，研究者按照相关的 SOP 积极处理，并及时通报本机构 SAE 专员（曹烨，电话： 020。 步骤九：资料归档 项目结束后，参照本机构“资料管理制度”，由研究者或申办者将试验资料及时整理，交本机构资料管理员， 其他试验材料由研究者或申请者自行保存，保存期限 5 年以上； 统计专业人员对数据进行分析； 3．研究者撰写总结报告。 步骤十：总结报告的审核 申请者将总结报告交至本机构办公室秘书， 由机构主管主任审议、 签字、盖 章。 附件 1： 诊断试剂临床试验报送资料列表 报送单位 研究者 报送资料 报学术 报伦理 存档 委员会 委员会 1 诊断试剂临床试验申请表（附件 2） √ √ √ 2 诊断试剂临床试验委托书（附件 3） √ √ √ 3 诊断试剂临床试验项目审议表（附件 4） √ √ √ 4 诊断试剂临床试验方案及其修正案 √讨论稿 √讨论稿 √已签署 5 知情同意书及其他书面资料（如需要） √讨论稿 √讨论稿 √样本 6 病例报告表 √讨论稿 √ √样本 7 研究者手册（包括产品说明书等相关研究 √ √ √ 参考资料） 8 研究协议 / 合同 √ √原件 9 受试者招募广告（如有） √ √ √ 10 申办企业三证 √ √ √ 11 产品自测报告 √ √ √ 12 产品检测报告 √ √ √ 13 研究人员履历及课题组成人员说明、签名 √ √ √ 样表（附件 5）等相关文件 14 伦理委员会申请书（附件 6） √ √ 15 伦理委员会批文或备案回执 √讨论稿 √ √样本 16 质控报告 √ 17 参加临床试验各单位名称及联系方式 √ √ √ 附件 2： 诊 断 试 剂 临 床 试 验 申 请 表 机构受理号： 填表日期： 年 月 日 试验名称： 诊 断 试 剂 □新诊断试剂产品 试验起止 月～ 年 月 种 类 □已有同品种批准上市的品种 时 年 间 受试病种 申办单位 试验材料 □免费赠送 □优惠价 □正常购买 临床试验 目 的 牵头单位 负责人 负责人 参加单位 负责人 负责人 负责人 申办单位联系人 联系方式 机构主任会议建议：请以下学术委员会协助评审 □内科系统学术委员会 □外科系统学术委员会 □放疗系统学术委员会 □影像及诊断系统学术委员会 一式三份 临床试验研究中心 2009 年制 附件 3： 临床试验项目委托书（样版） （诊断试剂临床试验项目名称）临床试验 申办单位委托书 委托方