基础有机化学3填空题与4选择题.pptVIP

概念类理解 、填空题10分 四、选择题20分  31轨道的杂化和碳原子价键的方向性 碳原子的SP杂化( Hybridization)C:1S2S2P2 激发 2s 2p 2s sp 1.四个SP3杂化轨道完全是等值的 2.正四面体的排列方式,四个键尽可能的远离 各轴之间的夹角均为109°28″  3.1轨道的杂化和碳原子价键的方向性 H 312乙烯sp2杂化T键 C=C 激发 重新合 2S2 2Px2Py2P7 2Px2Py 2PZ ePZ SPZ 三个SP2杂化轨道: SPZ 未杂化 π键 120度的夹角,五个0键在 o键 同一个平面上;π电子云分 布在平面的上下方。  3.1轨道的杂化和碳原子价键的方向性 31.3乙炔sp杂化 H—C≡CH C的sp杂化 180° 激发 ↑t-杂化 At tt 2P SP 2P SP  32链烷烃的构象一丁烷 CH3 Hc2旋转60° H3 60° H3C H CH3 H3C 对位交叉式 部分重叠式 邻位交叉式 甲基间距离最 (gauche) 较不稳定 远(最稳定) 较稳定 CH 60° CH H 全重叠式 邻位交叉式 甲基间距离最近(最不稳定) (gauche)  32链烷烃的构象一氢键 3.2.5乙烷衍生物的构象分布 乙二醇 2-氯乙醇 c H H|oH H 大多数分子主要以交叉式构象的形式存在; 在乙二醇和2-氯乙醇分子中,由于可以形成分子 内氢键,主要是以邻交叉构象形式存在,最稳定。  p8933环烷烃的构象-环己烷 120° ●两种类型c-H键a键( axial bond) 竖键,直键,直立键 偏离109 分,以 H H H H e键( equatorial bond) 特点: 横键,平键,平伏键 A.有6个a(axia)键,有6个e( equatorial) 键。(已为HNMR证明)  33环烷烃的构象-取代环己烷 3.3.6取代环己烷的构象 1.一取代环已烷的构象 CH 5 H CH (95%) (5%) CH3与C3H、C5H有相互 排斥力,这称为1,3-二直 H 立键作用。 CH  33环烷烃的构象-取代环己烷 2.二取代环己烷的构象(邻,间,对) cis-1,2-二甲基环己烷 CH3 CH3 = e. a. 能量相等a,e ● trans-1,2-二甲基环己烷 优势构象 CH3 H3 CH3 a  33环烷烃的构象-取代环己烷 cs-1,3二甲基环己烷有较大的13竖键作用 ∠ CH3 CH3 优势构象 ● trans-1,3-二甲基环己烷 H33 CH CH3 CH3 能量相等a