烃分子中一个或几个氢原子被羟基取代后所生成的化合精教学提纲.pptVIP

烃分子中一个或几个氢原子被羟基取代后所生成的化合精;二、醇的物理性质。;三、醇的光谱性质。;四、醇的化学性质 ;3.与卤代磷、亚硫酰氯（二氯亚砜）反应。 ;⑵硝酸。 ?? HNO3能很快地和伯醇作用生成酯，和叔醇作用生成烯。硝酸酯有一个特性，那就是它受热会发生爆炸。所以在处理和制备硝酸酯时必须小心。如三硝酸甘油酯俗称硝化甘油，是一种烈性炸药，能医学上也用于血管舒张，治疗心绞痛和胆绞痛。 ;6.氧化和脱氢反应。;⑵催化脱氢 伯、仲醇的蒸汽在高温下通过催化剂活性铜、Ag发生脱氢反应（俗称催化脱氢（Catalytic dehydrogenation）），生成酸或酮。醇的催化脱氢大多用于工业生产上。如：;⑶片钠醇重排。;五、醇的制备。;六、重要的醇。;第二节 酚 ;四、酚的化学性质。;2.芳环的亲电取代反应。;⑹烷基化。;3.氧化反应;五、主要的酚。;第三节 醚; 多元醚命名时，首先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称， 最后加上“醚”字。 ?;三、醚的化学性质。 ;2.醚链的断裂。;3.过氧化物的生成。;四、醚的制备。 ;五、重要的醚。;第四节 消除反应 ;⑴、单分子消除反应（E1） ?????????????????????????????????? υ=k[RX] 特点：E1历程是一个一级反应，由于它通过正碳离子所以会有重排现象产生。;2.消除反应的取向 ;3.消除反应的立体化学。 ;4.消除反应与亲核取代反应的竞争。 ;⑵　试剂的碱性 试剂的碱性越强，浓度越大，越有利于消除反应，试剂的碱性较弱，亲核性强，浓度较小，则有利于取代反应。 如:NH3有亲核能力，但碱性不大。因而,它只能进行亲核取代反应，而不能进行消除反应，若要发生消除反应则采用强碱-NH2。;二、α－消除反应 ;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢