2019药品管理法试题33721.docxVIP

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2020-11-19 发布于天津
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2019药品管理法试题33721.docx

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单选题药品管理法的适用范围药品研制生产经营使用和监督药品研制生产经营使用药品生产经营使用和监督药品生产经营使用答案药品上市许可持有人依法对药品研制生产经营使用全过程中药品的负责安全性有效性质量可控性以上答案均可答案药品监督管理部门设置或者指定的药品承担依法实施药品监督管理所需的审评检验核查监测与评价等工作药品检验所国家检验机构商检机构专业技术机构答案在中国境内上市的药品应当经国务院药品监督管理部门批准方可取得药品批件药品注册证检验合格证商标注册证答案实施审批管理的中药材中药饮片品种目录由制定国务

、单选题：《药品管理法》的适用范围（）药品研制、生产、经营、使用和监督药品研制、生产、经营、使用药品生产、经营、使用和监督药品生产、经营、使用答案：A 药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）负责。安全性 B. 有效性 C. 质量可控性 D. 以上答案均可答案：D 药品监督管理部门设置或者指定的药品（），承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。药品检验所 B. 国家检验机构 C. 商检机构 D. 专业技术机构答案：D 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，方可取得（）。药品批件 B.