爱德尓贝(琥乙红霉素干混悬剂)[宣讲].pptVIP

爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中较红霉素稳定。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基形成可逆性结合，阻断转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上，同时也阻断多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移，从而抑制细菌蛋白质合成，高浓度时也具杀菌作用。 爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。 * 精品PPT | 借鉴参考 爱德尓贝的临床市场价值 爱德尓贝的药理作用机制 爱德尓贝的药代动力学 爱德尓贝的三大竞争优势 爱德尓贝的招商核心竞争优势 招商 PPT * 精品PPT | 借鉴参考 爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后，0.5 ～ 2.5小时达血药峰浓度，酯化物及碱二者的总浓度为15 mg/L，游离碱为0.6mg/L。 吸收后除脑脊液和脑组织外，广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，在胆汁中的浓度可达血药浓度的10 ～ 40倍以上。 在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高，痰中浓度与血药浓度相仿；在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。 * 精品PPT | 借鉴参考 本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中，但不易透过血脑屏障，脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中，胎儿血药浓度为母体血药浓度的5% ～ 20%，母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70% ～ 90%。 游离红霉素在肝内代谢，T1/2为1.4 ～ 2小时，无尿患者的T1/2可延长至4.8 ～ 6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出，并进行肠肝循环，约2% ～ 5％的口服量自肾小球滤过排出，尿中浓度可达10 ～ 100mg/L。粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除，故透析后无需加用。 * 精品PPT | 借鉴参考 爱德尓贝的临床市场价值 爱德尓贝的药理作用机制 爱德尓贝的药代动力学 爱德尓贝的三大竞争优势 爱德尓贝的招商核心竞争优势 招商 PPT * 精品PPT | 借鉴参考 以微粒状态分散技术解决了同类药难溶性问题 与人体生物膜接触面积同类中最大 药物在体内的吸收同类最大、生物利用度高 最易吸收剂型、释放快、起效快、胃肠刺激小 口感好，患儿依从性高，容易掌握剂量，疗效好 一、剂型优势： * 精品PPT | 借鉴参考 一、剂型优势： 吸收 血药达峰时间 血浆蛋白结合率 工艺 分散度 口感 干混悬剂 快 快 高 先进 高 水果味 片剂 慢 慢 低 普通 低 苦 颗粒剂 中 中 中 普通 中 苦 * 精品PPT | 借鉴参考 一、剂型优势： 爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）绝不是单纯的剂型改变，而是通过干混悬剂先进工艺解决了琥乙红霉素的难溶性、吸收差的问题。从而使琥乙红霉素以微粒状态分散在介质中，显著增加琥乙红霉素的比表面积及与肠胃道粘膜的接触面积，增加药物在体内的吸收。 爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）比其他剂型口服吸收更迅速，血药峰值更高，抗菌效果更显著。 爱德尓贝?（琥乙红霉素干混悬剂）的新型剂型，不仅服用方便，患者迅速感觉症状好转，患者服药依从性评价，患儿完全依从率大幅提高，从而有效地保证了临床疗效。 * 精品PPT | 借鉴参考 20XX年X月 整理自网络 爱德尓贝? —— 儿童抗革兰阳性菌、支原体、衣原体感染的首选主导型抗生素 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考 * 精品PPT | 借鉴参考 精品PPT | 借鉴参考