化工分离工程学习知识点总结.docxVIP

什么叫相平衡？相平衡常数的定义是什么？ 由混合物或溶液形成若干相，这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的自由焓最小；动力学上看相间表观传递速率为零。 Ki=yi/xi 简述分离过程的特征？什么是分离因子，叙述分离因子的特征和用途。 答：分离过程的特征：分离某种混合物成为不同产品的过程，是个熵减小的过程，不能自发进行，因此需要外界对系统作功（或输入能量）方能进行。 分离因子表示任一分离过程所达到的分离程度。定义式： 请推导活度系数法计算汽液相平衡常数的关系式。  yi yj ij xi x j 汽液相平衡关系： f?iV f?iL 汽相： f?iV ?iV yi P 液相： f?iL i xi f i OL yi i fi OL 相平衡常数： K i ?iV P xi 请写出活度系数法计算汽液相平衡常数的关系式，并指出关系式中各个物理量的含义 什么是设计变量，如何通过各单元设计变量确定装置的设计变量。在设计时所需要指定的独立变量的数目，即设计变量。 N iu N ve Nce N r n(C 2) ① 在装置中某一单元以串联的形式被重复使用，则用 N r 以区别于一个这种单 元于其他种单元的联结情况，每一个重复单元增加一个变量。 ② 各个单元是依靠单元之间的物流而联结成一个装置， 因此必须从总变量中减 去那些多余的相互关联的物流变量数，或者是每一单元间物流附加（ C+2）个等式。 什么叫清晰分割法，什么叫非清晰分割法？什么是分配组分与非分配组分？非关键组分是否就一定是非分配组分？ 答：清晰分割法指的是多组分精馏中馏出液中除了重关键组分 (HK) 之外，没有其它重组分；釜液中除了轻关键组分 (LK) 之外，没有其它轻组分。非清晰分割表明各组分在顶釜均可能存在。 在顶釜同时出现的组分为分配组分；只在顶或釜出现的组分为非分配组分。 一般情况下， LK、HK和中间组分为分配组分；非关键组分可以是分配组分，也可以是非分配组分，所以非关键组分不一定是非分配组分。 叙述用简捷法作普通精馏过程理论板数的步骤。 简捷法计算理论板数步骤 ① 根据工艺条件及工艺要求，找出一对关键组分。 ② 由清晰分割估算塔顶、塔釜产物的量及组成。 ③ 根据塔顶塔釜组成计算相应的温度、求出平均相对挥发度。 ④ 用 Fenske 公式计算 N m 。 ⑤ 用 Underwood法计算 Rm ，并选适宜的操作回流比 R。 ⑥ 确定适宜的进料位置。 根据 Rm , R, N m ，用 Gilliland 图求理论板数 N。 萃取精馏中，萃取剂在何处加入？为何？ 答：在萃取精馏塔顶下几块理论板、进料板以上几块理论板处加入，在进料板以上几块板加入可以使全塔范围内保持较高的溶剂浓度，在塔顶下保留几块理论板是为了防止萃取剂从萃取精馏塔顶带出，起到回收溶剂的作用。 简述萃取精馏过程中塔内流率分布特点。 答：萃取精馏塔内由于大量溶剂的存在，影响塔内汽液流率分布。大量溶剂温升导致塔内汽相流率越往上走愈小，液相流率越往下流越大。对于溶剂而言，各板下流的溶剂液相流率大于其进料流率，且溶剂挥发性越大，两者差值越大。 萃取精馏和共沸精馏的相同点和不同点是什么？ 答：相同点：都是加入溶剂改变原溶液的相对挥发度，使其可以用精馏方法分离。 不同点： 1) 可供选择的共沸剂数目远不及萃取剂多，且萃取剂用量不像共沸剂受限制； 共沸剂从塔顶蒸出，萃取剂从塔底出，因此消耗能量多； 共沸精馏受组成限制，操作条件比较苛刻，萃取精馏可在较大范围变化，操作比较容易，流程较简单，只用于连续操作； 同样压力下共沸精馏温度低，适于热敏性物料。 吸收的有利条件是什么？ 低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。 试分板吸收因子对吸收过程的影响 吸收因子 A=L/ （VKi），吸收因子越大对吸收有利，所需的理论板数越少，反之亦然。 12. 逐级计算法的起点如何确定？适宜的进料板位置如何确定？计算起点的确定 对于只有轻非关键组分的物系，馏出液的组成可以准确估计，计算应该从塔顶开始。 对于只有重非关键组分的物系，塔釜液的浓度可以准确估计，计算应该从塔底开始。 如果进料中既有轻非关键组分，又有重非关键组分，则无论是馏出液或釜液的组成都不容易准确估计。可以分别从两端开始往进料级计算适宜进料位置确定方法之二： 适宜进料位置的近似确定方法是以轻，重关键组分的浓度之比作为精馏效果的 准则，当逐级从上向下计算时，要求轻、重关键组分汽相浓度比值降低越快越 yLK , j 1 yLK , j 1 则第 j 级为进料级 好，如果满足： yHK , j 1 yHk , j 1 R S 从下往上计算时，要求轻、重关键组分液相浓度比值增加越快越好，如果满足： xLK , j xLK , j xHk , j