二类精神药品管理知识报告.pptVIP

二类精神药品进、存、销管理知识 二类精神药品供货单位的合法性审核 *药品生产（经营）许可证*二类精神药品范围 *GMP(GSP)证书 *工商营业执照 *税务登记证、组织机构代码证 *供货单位质量保证体系调查表 *质量保证协议 *业务员的销售委托书、身份证、上岗证复印件 最新.课件 * 二类精神药品进、存、销管理知识 。 购进应有合法票据，票、帐、货相符。 二类精神药品不得现金采购。 二类精神药品购进记录应保留超过药品有效期满五年。 最新.课件 * 第二类精神药品进、存、销管理知识 二类精神药品的验收 ★二类精神药品必须验证专有标识。 最新.课件 * 二类精神药品进、存、销管理知识 二类精神药品验收，在二类精神药品专库中的待验区进行，专人验收，验收程序按照普通药品验收规定进行，应注意检查包装和说明书上的精神药品标识。 索取和留存供货方的销售出库单和发票，并保存超过药品有效期后5年。 最新.课件 * 二类精神药品进、存、销管理 验收进口二类精神药品，必须审核留存其《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》复印件外，还要检查留存其《精神药品进口准许证》*蛋白同化制剂、肽类激素 ； 验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误，验收员双人签名，并按规定保存至药品有效期后5年。 最新.课件 * 二类精神药品进、存、销管理 验收员对购进手续不清或资料不全