有机化学反应的机理(整理版).docVIP

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2020-11-20 发布于山东
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有机化学反应的机理(整理版).doc

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v1.0 可编辑可修改 1. Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（ 1），（ 1）在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾（ 2），（ 2）发生重排得烯酮（ 3），（ 3）与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺。 2. Baeyer----Villiger 反应过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到 -O-O- 基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生 O-O 键异裂。因此，这是一个重排反应 1 v1.0 可编辑可修改具有光学活性的 3--- 苯基丁