化学分析：第6章氧化还原法1.pptVIP

第6章 氧化还原滴定法 6.2 氧化还原反应 6.2.1 电极电位方程式 6.2.3 影响条件电位的因素 6.2.4 氧化还原反应的进行程度 6.2.5 氧化还原反应的速率 因为在实验条件下Cu2+不发生明显的副反应， ，若[I－]=1mol/L， 则： 从本例中可见：若氧化态生成沉淀，电对的条件电位降低；若还原态生成沉淀，则电对的条件电位升高。 3、络合物生成效应 氧化态生成稳定的配合物，则 增大， 值减小。 还原态生成稳定的配合物，则 增大， 值增大 例如，用间接碘量法测定Cu2+时，反应为 若试液中有Fe3+共存时，Fe3+也可以氧化KI生成I2，干扰Cu2+的测定。 此时在溶液中加入F－掩蔽Fe3+， 假定[F －]=1mol/L，查得?1、 ?2、 ?3分别为105.28、109.30、1012.06代入。 =0.0595V0.54V 4、酸效应 （1）H＋或OH－离子参与反应，酸度的变化直接影响条件电位。 （2）氧化态或还原态为多元酸碱，酸度变化影响型体的浓度，改变酸度，也改变条件电位。 这种作用称为酸效应。 Cr2O72-+14H++6e 2Cr3++7H2O H3AsO4+2H++2e HAsO2+2H2O 例：