人类遗传病概率计算.docVIP

一、遗传方式类型： 1．伴Y染色体遗传 2．伴X染色体隐性遗传 3．伴X染色体显性遗传 4．常染色体隐性遗传 5．常染色体显性遗传 6、细胞质遗传 二、遗传方式的判断步骤 ?1.　确认或排除伴Y遗传和细胞质遗传 2．确认是显性遗传还是隐性遗传 3．判定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 基础训练： 1、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： ?（1）该病属于_________性遗传病，致病基因位于_________染色体。 ?（2）Ⅲ4可能的基因型是_________，她是杂合体的几率为_________。 ?（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为_________。 2.下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。 （2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。 能力提升 3.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答： (1)1号的基因型是______________。 (2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只