医疗器械生产质量管理规范培训演示文档.pptVIP

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  • 2020-11-23 发布于湖北
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医疗器械生产质量管理规范培训演示文档.ppt

第二章 机构与人员 第九条 企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人员和操作人员,具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。 岗位职责描述是否明确? 质检机构和质检人员的独立性? 人力资源配备 (教育背景、法规和体系培训、工作经验、定期考核)   第十条 从事影响产品质量工作的人员,应当经过与其岗位要求相适应的培训,具有相关理论知识和实际操作技能。 人员技术/培训档案(对照岗位职责描述) 最新.课件 * 第二章 机构与人员 第十一条 从事影响产品质量工作的人员,企业应当对其健康进行管理,并建立健康档案。 人员范围的规定? 健康要求、健康档案的规定? 人员、人员服装、手的防护(产生污染、污染产品) 最新.课件 * 第十二条 厂房与设施应当符合生产要求,生产、行政和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍。 产品对生产环境的需要: 温度、湿度、大气压、颗粒、微生物、噪音、隔离 厂房坐落和周边环境 布局合理性 是否对产品生产造成影响 第三章 厂房与设施 最新.课件 * 第十三条 厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的,应当

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