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- 约 4页
- 2020-11-22 发布于天津
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1. 目的
对治具制作过程进行规范性管理。
2. 适用范围
适用于公司内所有生产治具的制作。
3. 操作流程 / 职责和工作要求
相关文件
流 程 职 责 工作要求
/ 记录
使用部门工程 PE、 IE 或其他需求部门提出制作申请
师 1 .注明测试功能、治具制作要求及简图; 《治 具 制
2 .少量治具提前 3 天申请, 批量治具提前 6 作 申 请
天申请;
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