酰氯的制备方法.docxVIP

酰氯是一种重要的羧酸衍生物，在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用，主要可以 发生水解、醇解、氨 (胺 )解、与有机金属试剂反应、还原反应、 α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂，极限结构的共振杂化体。 这种共振效应稳定了整个分子，也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应，它依赖于成键原子轨道的交盖，酰氯受这种共振的影响可能是最小的，因为这种共振需要 碳原子的 2p 轨道与氯原子的 3p 轨道交盖，这两种轨道的大小不同，它们之间的交盖不大，对 Cl 来说，结构 (Ⅱ )的贡献不大，酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的，因此，酰氯是最活 泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。 目前，制备酰氯的方法最常用的 SOCl 2 ，三氯化磷，五氯化磷，三光气等，本文对几种方法进行论述。 二氯亚砜法 1.1 二氯亚砜在酰氯制备中的应用 脂肪酸 (包括不饱和脂肪酸 )芳香酸，有机磺酸和取代酸 (如氨基酸和卤代酸等 ) 在催化剂存在下 均能与氯化亚砜生成酰氯， 催化剂通常使用 N,N- 二甲基甲酰胺 (DMF) 、N,N- 二甲基苯胺和吡啶等。 反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合，然后再与羧酸反应生成酰氯。 (1) 三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯，产率 96% 。 (CH 3) 3CCOOH→ (SOCl 2 己内酰胺 ) → (CH3) 3COCl (2) 对 (间 ) 苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对 ( 间 ) 苯二甲酰氯。 这两种产品主要用于有机合成， 是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂 (DOTP) 和邻苯 二甲酸二异辛酯的合成原料。 (3) 邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。 该产品主要用于有机合成以及医药，染料中间体的合成。 (4) 用丁 (庚、辛、癸 )酸和氯化亚砜反应制得丁 ( 庚、辛、癸 )酰氯，用十六碳酸和氯化亚砜反应 制得十六碳酰氯，这 4 种产品常用于医药中间体的合成。 CH 3(CH 2 )n COOH→ (SOCl 2) → CH3(CH 2)n COCl n=4-20 (5) 硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品， 双硬脂酸曲酸脂和制备造纸 工业的中性施胶剂 ——烷基烯酮二聚体 (AKD) 。 有机磺酸在催化剂存在下与氯化亚砜反应一般生成磺酰氯也可由有机磺酸钠直接与氯化亚砜反应生成磺酰氯。 1.2 氯化亚砜在制备酰氯中的优、缺点 利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他均为气体，往往不需提纯即可应用，纯度好，产率高。如果所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近，与氯化亚砜不宜分离；另外此方法氯化亚砜用量大，生产成本高，且设备腐蚀严重。 三氯化磷法 (1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯，反应式如 下： CH 3CH 2COOH→ (PCl 3) → CH3CH 2COCl 丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐，在有机合成中用作丙酰化试剂。 (2)月桂酸与三氯化磷反应生成月桂酰氯，反应如下： 3C11 H23 COOH+PCl 3 → 3C11 H23 COCl+H 3PO3 本品用于合成过氧化十二酰，月桂酰基多缩氨基酸钠。 (3)油酸与三氯化磷反应制得油酰氯，反应如下： CH 3(CH 2 )7  (CH 2 )7 COOH  PCl 3  CH3(CH 2)7  (CH  2)7COCl C=  →  C=C H  H  NaOH  H  H 本品主要用于有机合成中间体，用它可以制得净洗剂  LS(C  25H40 NnaO 5S)，  204  洗涤剂等。 用三氯化磷制备酰氯时，适用于制备低沸点酰氯，因反应中生成的亚磷酸不易挥发，可方便蒸出酰氯。 五氯化磷法 (1)五氯化磷和草酸反应制备草酰氯，反应如下： COOH PCl5 COCl ∣ → ∣ +2POCl 3 +HCl COOH COCl 本品在医药方面用作合成抗生素的原料，还用作甲基丙烯酰异氰酸酯的原料。这种化学品大量用于农药，医药等方面。 (2)琥珀酸与五氯化磷作用生成丁二酰氯，反应如下： CH 2COOH  PCl 5  CH 2COCl ∣  →  ∣  +POCl  3+H 2O CH 2COOH  CH 2 COCl 本品用于合成抗癫痫，抗痉挛类药物氯化琥珀胆碱，也是合成树脂和塑料的中间体。 五氯化磷适用于制备高沸点酰氯，以便把 POCl 3 蒸出而分离。 三光气法 三光气熔点高，挥发性低，低毒性，即使在沸点也仅有少量分解，在工业上仅把它当一般毒 性物质处