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;目 录;第一部分:基本概念;1、药包材;2、药包材与药物相容性;3、药包材与药物相容性试验;4、残留物、提取物与浸出物;5、药包材研究重要性;6、药物包装材料对药品质量的影响;6、药物包装材料对药品质量的影响;6、药物包装材料对药品质量的影响;;;;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第二部分:注射剂包装相容性研究的背景;第三部?? 相关法规及技术要求;;;第三部分:国际相关法规;第四部分:药包材与药品相容性试验的目的;第五部分:药包材与药品相容性试验的原则;评价内容; 评价方法;注射剂重点考察项目;相容性试验;影响因素试验;加速试验;长期试验;特别要求试验(相容性);过程要求试验+使用过程试验;第五部分:药包材与药品相容性试验的原则;第六部分:相容性研究方法;第六部分:相容性研究方法;;;;;关注重点;药品包装检测仪器;;;;第七部分:药品制造商与包材供应商业务对接;The end;感谢您的关注
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