新版gsp质量风险管理制度.docxVIP

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文件名称:质量方针和目标管理制度 编 号 : JNYD-GS-001-2012 起草部门:质管 部 起草人:李君 审阅人:李大军 批准人:总经理 起草日期:批准日期:执行日期:版本号:2014 版 变更记录: 变更原因: 1总则 1.1目的 为加强药品经营安全管理,及时解决公司经营过程中的各种质 量风险事件,减少质量风险带来的损失;确保公司经营的持续、稳定、 安全运行,保障公司各项业务的正常开展,特制定本管理制度。 依据 〈〈药品管理法》及其实施条例、〈〈药品流通监督管理办法》、〈〈药 品许可证管理办法》、〈〈药品经营质量管理规范》等有关法律法规 适用范围 适用于公司药品经营各环节质量风险的识别、 评估、控制、沟通、 回顾的管理。 2职责 2.1质量风险管理小组 质量风险管理小组负责药品经营质量风险的专门管理,负责公司 所经营品种的质量风险、经营各环节质量风险的识别、评估、控制、 沟通、回顾等相关事宜,并根据评估结果确定风险控制措施。办事机 构设在质量管理部。 2.2总经理 公司总经理为公司经营管理、药品质量及安全的第一责任人,是 质量风险管理的决策者,负责指导、协调、审核、处理重大质量风险, 提供必要的资源确保实施风险管理,必要时正确地对外披露信息。 2.3质量管理部 2.3.1是质量风险管理小组的办事机构,具体负责组织公司所经营品 种质量风险、经营各环节质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾 管理等相关事宜,并根据质量风险管理小组的评估结果, 督促各责任 部门落实相关风险控制措施。 2.3.2负责对公司在质量风险突发事件产生时,监督风险控制措施或 应急预案的实施。 2.4公司各部门 2.4.1配合、参与质量风险的识别、评估、控制、沟通、回顾,严格 负责本制度的实施。 2.4.2全力支持、配合质量管理部对质量风险突发事件的处理。 3细则 3.1术语 3.1.1质量风险: 是药品经营过程中发生质量问题的可能性和严重性的结合, 是 个系统化的过程,是对药品质量、药品经营过程中的所有环节风险的 识别、评估、沟通、控制以及回顾的过程。 3.1.2质量风险管理: 是对药品经营整个环节质量风险的识别、评估、控制、沟通、回 顾的系统过程,运用时可采用前瞻或回顾的方式。 其核心就是预防风险的发生或降低风险造成的损失,即在事故发 生前防患于未然,在风险事故发生后米取积极措施消除事故隐患或减 少风险造成的损失。 3.2质量风险管理的内容 3.2.1质量风险管理的内容 质量风险管理的内容包括:风险识别、风险评估、风险控制、 风险沟通、风险回顾等过程,并持续贯穿于公司药品经营的全过程。 3.2.1风险识别 是对已知的风险与潜在风险加以判断、 归类和鉴定的过程,识别 药品经营过程中是否存在潜在的危害,存在哪些危害,即关注“什么 可能会出现问题”。 3.2.2风险评估 是风险分析和决策的过程,是在风险识别的基础上对风险进行定 性、定量的分析和描述,是对风险发生的严重程度、发生概率和发现 难度的量化分析。即解决三个问题: 将会出现的问题是什么? 发生的可能性有多大? 问题发生的后果是什么? 3.2.3风险控制 是在风险识别、风险评估的基础上,根据风险管理目标和原则, 为降低风险发生频率或减轻风险损失所做的决定或措施。 目的在于用 有效的手段将风险降低到可能接受的水平。即要解决: 风险是否在可接受的水平上? 可以采取什么样的措施来降低、控制或消除风险? 在控制已经识别的风险时是否会产生新的质量风险? 3.2.4风险沟通 在风险管理过程实施的各阶段,风险管理小组各成员对实施的进 程和管理方面的信息(质量风险的本质、形式、可能隹、严重性、发 现难度、可接受性、预案等)进行交流和共享,通过沟通以促进风险 管理的实施,使各方掌握更全面的信息从而调整或改进措施。 3.2.5风险回顾 在风险管理流程的最后阶段,对质量风险管理的过程进行监测, 并定期回顾评审过程,确认是否会导致新的质量风险,尤其关注可能 影响原先质量决策的事件,以及出现与风险相关的新知识、新经验时 的风险审核,若发现不良趋势和偏差继续进行风险控制。 3.3质量风险管理流程图: 启动风险管理过程 冈险管理启动…?质童风险管理工耳冈险识别? 冈险管理启动… ?质童风险管理工耳 冈险识别? y q质童风险管理信息交混 3.4质量风险管理的要求 3.4.1质量风险管理的最根本目标就是风险管理成本和损失最小 化,风险安全保障和收益最大化。 3.4.2质量风险管理可采取前瞻或回顾的方式,促进决策的科学 化、合理化,减少决策的风险,并使经营活动中面临的风险损失降到 最低。 3.4.3根据科学知识及经验对质量风险进行评估,以保证药品质 量及经营质量,消除、降

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