工业药物分析习题.pdfVIP

 1. 全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？  2. 什么是药品质量标准？我国目前有哪些法定的药品质量标准？  3. 什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。  4. 何谓特殊杂质？何谓一般杂质？分别举例说明？  5. 什么叫准确度？ 什么是精密度？准确度和精密度有什么关系  6. 如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？  7. 试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素？  8. 非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题？写出常用非水溶剂、滴定剂 和指示剂。  9. 维生素 B1 具有怎样的性质？可用哪些方法进行鉴别？  10. 抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不 同？  （一）最佳选择题  1、我国现行药品质量标准有  A 、国家药典和地方标准  B 、国家药典、部颁标准和国家药监局标准  C 、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准  D 、国家药监局标准和地方标准  E 、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）  2、药品质量的全面控制是  A 、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实 践  B 、药品生产和供应的质量标准  C 、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的 基础和依据  D 、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉  E 、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。  3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均  A 、不得生产、不得销售、不得使用  B 、不得出厂、不得销售、不得供应  C 、不得出厂、不得供应、不得实验  D 、不得出厂、不得销售、不得使用  E 、不得制造、不得销售、不得应用  4、中国药典主要内容分为  A 、正文、含量测定、索引  B 、凡例、制剂、原料  C 、鉴别、检查、含量测定  D 、前言、正文、附录  E 、凡例、正文、附录  5、药典规定的标准是对药品质量的  A 、最低要求  B 、最高要求  C 、一般要求  D 、行政要求  E 、内部要求  6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的  A 、百分之一 B 、千分之一 C 、万分之一 D 、十万分之一 E、百万分之一  7、下列叙述中不正确的说法是 A 、鉴 别反应完成需要一定时间 B 、鉴别反应不必考虑“量”的问题 C 、鉴别反应需 要有一定专属性 D 、鉴别反应需在一定条件下进行 E 、温度对鉴别反应有影 响  8、药物纯度合格是指  A 、含量符合药典的规定 B 、符合分析纯的规定  C、绝对不存在杂质 D 、对病人无害  E、不超过该药杂质限量的规定  9、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑 浊 ， 所 用 的 酸 是 A 、稀硫酸 B 、稀硝酸 C 、稀盐酸 D 、稀醋酸 E 、稀磷酸  10、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用 形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。为了除去硫化氢，需用蘸有下列溶液的药棉吸 收硫化氢气体  A 、硝酸铅 B 、硝酸铅加硝酸钠  C、醋酸铅 D 、醋酸铅加醋酸钠  E、醋酸铅加氯