原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
最新版培训试题及答案一填空题题每个空格分版的共有章条自年月日起施行根据中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例的有关规定制定版的药品生产质量管理规范所有人员应当明确并理解自己的职责熟悉与其职责相关的要求并接受必要的培训包括上岗前培训和继续培训企业应当对人员健康进行管理并建立健康档案直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查以后每年至少进行一次健康检查进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物洁净区与非洁净区之间不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡必要时相同洁净度级别的不同功能
最新版 GMP培训试题及答案
一填空题（ 15题 每个空格 1 分）
1.2010 版的 GMP共有 14章 313 条，自 2011年 3月1日起施行
根据《中华人民共和国药品管理法》 和《中华人民共和国药品管理法实施条例》 的有关规定 , 制定 2010 版的《药品生产质量管理规范》
所有人员应当明确并理解自己的职责，熟悉与其职责相关的要求，并接 受必 要的培训，包括 上岗前培训和继续培训 。
企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产 人员 上岗前应当接受 健康检查 ，以后每年至少进行 一 次 健康检查。
进入洁净生产区的人员不得 化妆和佩带饰物 。
洁净区与非洁净
文档评论（0）