蛋白同化制剂肽类激素重点学习的培训试卷试题.docVIP

蛋白同化制剂、肽类激素药品管理培训 考核试卷（一） 日期： ______年 _____月 ____日 姓名： 分数： 一、填空题（ 70 分，每空 5 分） 1、国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行（ ）管理。 2、兴奋剂目录所列禁用物质属于麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品和易制毒化学品的， 其 生 产 、 销 售 、 进 口 、 运 输 和 使用 ， 依 照 药 品管 理 法 和 有 关行 政 法 规 的 规定 实 行 （ ）管理。蛋白同化制剂、肽类激素和以上规定以外的兴奋剂目录所列其他 禁用物质，实行（ ）管理。 3、生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超 过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（ ）年。 4、除 （ ）外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。 5、境内企业接受境外企业委生产的蛋白同化制剂、 肽类素不得在 （ ） 销售。 6、特殊药品《出口准许证》编号方式为： TSSE（ X1）－ XXXX 2-XXXX3。其中： X1 为 （ ）XXXX2为（ ）； XXXX3 为（ ）。 7、特殊药品《进口准许证》 有效期 （ ）年。特殊药品《出口准许证》 有效期 （ ） 个月（有效期时限不跨年度） 。特殊药品《进口准许证、 《出口准许证》只能在有效期内一次 性使用，因故延期进出口的，应当办理延期换证手续。 8、进口蛋