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最新 | 医疗机构处方审核规范 为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药，保障患者用药 安全，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部 部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》（以下简称《规范》）。 《规范》共包括 7 章 23 条，对处方审核的基本要求、审核依据和流 程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。 通过规范处方审核行 为，一方面提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药；另一方面 体现药师专业技术价值，转变药学服务模式，为患者提供更加优质、人 性化的药学技术服务。 第一章 总则 第一条 为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用 药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》 《处方管理办法》《医院处方点评管理规范（试行）》等有关法律法规、 规章制度，制定本规范。 第二条 处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能， 根据相关法律法规、规章制度与技术规范等，对医师在诊疗活动中为患 者开具的处方，进行合法性、规范性和适宜性审核，并作出是否同意调 配发药决定的药学技术服务。 审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单。 精选 第三条 二级以上医院、妇幼保健院和专科疾病防治机构应当按照本 规范执行，其他医疗机构参照执行。 第二章 基本要求 第四条 所有处方均 应当经审核通过后 方可进入划价收费 和调配环 节，未经审核通过的处方不得收费和调配。 第五条 从事处方审核的药学专业技术人员（以下简称药师）应当满 足以下条件： （一）取得药师及以上药学专业技术职务任职资格。 （二） 具有 3 年及以上门急诊或病区处方调剂工作经验， 接受过处方 审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。 第六条 药师是处方审核工作的第一责任人。 药师应当对处方各项内 容进行逐一审核。 医疗机构可以通过相关信息系统辅助药师开展处方审 核。对信息系统筛选出的不合理处方及信息系统不能审核的部分，应当 由药师进行人工审核。 第七条 经药师审核后， 认为存在用药不适宜时， 应当告知处方医师， 建议其修改或者重新开具处方；药师发现不合理用药，处方医师不同意 修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药 或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关 规定报告。 第八条 医疗机构应当积极推进处方审核信息化，通过信息系统为处 方审核提供必要的信息，如电子处方，以及医学相关检查、检验学资料、 精选 现病史、既往史、用药史、过敏史等电子病历信息。 信息系统内置审方 规则应当由医疗机构制定或经医疗机构审核确认，并有明确的临床用药 依据来源。 第九条 医疗机构应当制定信息系统相关的安全保密制度 , 防止药品、 患者用药等信息泄露，做好相应的信息系统故障应急预案。 第三章 审核依据和流程 第十条 处方审核常用临床用药依据：国家药品管理相关法律法规和 规范性文件，临床诊疗规范、指南，临床路径，药品说明书，国家处方 集等。 第十一条 医疗机构可以结合实际，由药事管理与药物治疗学委员会 充分考虑患者用药安全性、有效性、经济性、依从性等综合因素，参考 专业学（协）会及临床专家认可的临床规范、指南等，制订适合本机构 的临床用药规范、指南，为处方审核提供依据。 第十二条 处方审核流程： （一）药师接收待审核处方，对处方进行合法性、规范性、适宜性审 核。 （二）若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名（或加 盖专用印章）、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收 费和调配环节。 （三）若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其 确认或重新开具处方，并再次进入处方审核流程。 第四章 审核内容 精选 第十三条 合法性审核。 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注 册。 （二）处方开具时，处方医师是否根据《处方管理办法》在执业地点 取得处方权。 （三）麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、 抗菌药物等药品处方，是否由具有相应处方权的医师开具。 第十四条 规范性审核。 （一） 处方是否符合规定的标准和格式， 处方医师签名或加盖的专用 签章有无备案，电子处方是否有处方医师的电子签名。 （二） 处方前记、 正文和后记是否符合 《处方管理办法》 等有关规定， 文字是否正确、清晰、完整。 （三）条目是否规范。 年龄应当为实足年龄，新生儿、婴幼儿应当写日、月龄，必要时要注明体重； 中药饮片、中药注射剂要单独开具处方； 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品； 药品名称应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，或使用由原卫生部公布的药品习惯名称；