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药品检验原始记录的书写规定药品检验记录是出具检验报告书的依据是进行科学研究和技术总结的原始资料具有科学性规范性和可追溯性规范检验记录是保证再现实验过程提高检验工作质量实现实验室质量方针和质量目标的有效方法从而提高实验室的核心竞争力更好地发挥技术支撑和服务社会的功能为保证药品检验工作的科学性和规范化检验记录必须做到记录原始真实标准正确数据准确内容完整齐全书写清晰整洁检验记录的基本要求检验人员在检验前应进行核对注意检品与检品卡的内容是否相符逐一查对检品的编号名称规格产品批号有效期生产单位检验项目检验
药品检验原始记录的书写规定
药品检验记录是出具检验报告书的依据, 是进行科学研究和技术总结的原始资料, 具有科学性、规范性和可追溯性。规范检验记录是保证再现实验过程,提高检验工作 质量,实现实验室质量方针和质量目标的有效方法,从而提高实验室的核心竞争力, 更好地发挥技术支撑和服务社会的功能。为保证药品检验工作的科学性和规范化,检 验记录必须做到:记录原始、真实,标准正确,数据准确,内容完整、齐全,书写清 晰、整洁。
1 、检验记录的基本要求:
检验人员在检验前,应进行核对。注意检品与检品卡的内容是否相符,逐一 查对检品的编号、名称、规格、产品批号、有效期,生产单位、检验项目、检验目的、 检验依
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