药物化学基础1绪论.pptVIP

第一章 绪论;药物化学早期的英文用Pharmaceutical Chemistry;Nature helps Mankind;;进入20世纪后，特别是50年代到80年代，随着有关生命科学、基础学科研究的发展、提出 了许多新的理论，例如，受体学说(Receptors)，从分子水平上阐明药物作用机理，应用受 体理论指导药物分子设计，可寻找特异性高，而毒副作用小的受体激动剂或受体拮抗剂来 发展新药。许多新药在这一段时间被发现，堪称新药研发的“黄金时期”。;;Important Results in Drug Research, 1983-2001;;;造成这种状况的主要原因有以下几个方面：;近60年来中国的新药研发情况;;青蒿素的结构测定与全合成, 奠定了低毒的抗疟新药的基础;近20多年来中国医药研发情况;今后二十年可能会有所改观;1. 各类药物的发展 2. 讨论药物分类或化学结构类型 3. 药物化学结构与理化性质的关系 4. 药物化学结构与生物活性的关系 5. 各类药物中选择典型药物讨论其化学结构、化学名、合成路线、 理化性质及应用特点 6. 药物研究与开发的途径和方法 ;?化学药物的质量至关重要，关系到人的生命与健康。 应不产生或较少产生副作用：药物本身具副作用；杂质产生副作用。 由于杂质的存在，使药物产生毒副作用，必须经精制除去，或控制 杂质在允许的限量内。 ?药物的纯度应遵守国家颁布的药品标准，我国的药品标准有： 《中华人民共和国药典》和《国家药品标准》。 ;药物的名称 ;1-Hydrrazinophthalazine 取部分字母成为 Hydralazine 肼屈嗪(过去译为肼苯哒嗪)，降低血压 ;药理作用相似药物 Cimetidine 西咪替丁 Ranitidine 雷尼替丁 Famotidine 法莫替丁 局部麻醉药 Cocaine 可卡因 Procaine 普鲁卡因 Lidocaine 利多卡因 头孢类抗生素 Cefaclor 头孢龙罗 Cefradine 头孢柱定 Ceftizoxime 头孢唑肟;中文译名要求贯彻药政条理，名称要简洁，明确，科学，不准用代号，可以音译， 也可意译，也可音意合译。若外文名称音节较少，结构较复杂，尽量音译。