有机化学：第7章 核磁共振波谱.ppt

核磁共振波谱 核磁共振（NMR） 核磁共振现象是1946 年由美国斯坦福大学的Block 和哈佛大学的Purcell 同时独立发现的。1953年由美一公司首先试制了NMR 仪，1955 年作为一种分析方法逐步推广，1957 年两位学者提出了傅立叶变换NMR 理论，1966 年研究出了高分辨率NMR 仪，开创了NMR 的崭新阶段。 12位因对核磁共振做出贡献而获得诺贝尔奖的科学家 1944年 I.Rabi 1952年 F.Block 1952年 E.M.Purcell 1955年 W.E.Lamb 1955年 P.Kusch 1964年 C.H.Townes 1966年 A.Kastler 1977年 J.H.Van Vleck 1981年 N.Bloembergen 1983年 H.Taube 1989年 N.F.Ramsey 1991年 R.R.Ernst 电磁波与不同种类核的作用 核磁共振（NMR）: 二、 核磁共振现象 核磁共振（NMR）: 氢核实际上受到的磁场强度B等于外加磁场强度B0 减去外围电子产生的次级磁场强度（σB0） B= B0-σB0=B0(1-σ) σ为屏蔽常数， σB0为感应产生的次级磁场强度，B为氢核真正受到的有效外磁场强度。 2. 化学位移（?）的表示方法 4.各类有机化合物的化学位移 各类有机化合物的化学位移 各类有机化合物的化学位移 峰面积 在1H-NMR谱中，峰面积以积分曲线高度表示。每个吸收峰的面积正比于产生该峰的1H核数目，因此，通过比较各峰和积分曲线高度，便可获知产生各峰的1H核数目的相对比例，再借助已知的分子式即可计算出各峰所代表的1H核数目。 * * nuclear magnetic resonance spectroscopy; NMR 化学与环境学院 N S N S N S S N S N N S 不同频率 N S S N S N 核磁共振（NMR）是将有磁矩的核放入磁场中，用适当频率的电磁波照射后，原子核吸收能量发生跃迁，同时产生核磁共振信号，这种现象叫做核磁共振现象。 　　当置于外加磁场H0中时，相对于外磁场，可以有（2I+1）种取向： 　　氢核（I=1/2），两种取向（两个能级）： (1)与外磁场平行，能量低，磁量子数ｍ＝＋1/2; (2)与外磁场相反，能量高，磁量子数ｍ＝－1/2; 核磁共振（NMR）是将有磁矩的核放入磁场中，用适当频率的电磁波照射后，原子核吸收能量发生跃迁，同时产生核磁共振信号，这种现象叫做核磁共振现象。 具有奇数原子序数或原子质量（或两者都 有）的元素，如1H、13C、15N、17O、 19F、 31P 等，在磁场的作用下会发生核磁共振现象。 核磁共振与化学位移 nuclear magnetic resonance and chemical shift 氢核被电子云所包围,当1H核自旋时,核周围的电子云也随之转动，在外磁场作用下，会感应产生一个与外加磁场方向相反的次级磁场，实际上会使外磁场减弱，这种对抗外磁场的作用称为屏蔽效应. 理想化的、裸露的氢核 ? Chemical Shift 106—人为 Part Per million ppm标准样品一般为（CH3)4Si TMS: 规定?为0。（DSS-水中) ?：左为正，右为负（1970， IUPAC建议统一） ①饱和烃 -CH3: ?CH3=0.79?1.10ppm -CH2: ?CH2 =0.98?1.54ppm -CH: ?CH= ?CH3 +(0.5 ? 0.6)ppm ?H=3.2~4.0ppm ?H=2.2~3.2ppm ?H=1.8ppm ?H=2.1ppm ?H=2~3ppm ②烯烃 端烯质子：?H=4.8~5.0ppm 内烯质子：?H=5.1~5.7ppm 与烯基，芳基共轭：?H=4~