高等工程热力学-童钧耕-第4章溶液和相平衡分析说课讲解.ppt

高等工程热力学-童钧耕-第4章溶液和相平衡分析;同样 ;;由吉布斯方程：;? 根据吉布斯方程可得到化学势 ;§4-2 偏（分）摩尔参数 ;乙醇的质 ;8; 系统的任何一个广延参数Y（体积、熵、焓或者吉布斯函数），可以表示成T、p和n的函数。;;?注意： ?偏摩尔参数仅是在等温等压条件下的偏微商，其它条件的偏微商都不能称为偏摩尔参数；;12;二、吉布斯-杜亥姆（Gibbs-Duhem）方程 ;;三、 化学势 ;;;;;? 以二元系统酒精和水的混合液的各分摩尔体积为例：;;五、几个包含二元系统化学势的有用方程式 ;四、???学势与偏摩尔量的区别;24;§ 4-3 多元系统相平衡 ; 复相系统具有φ个均匀相和r个组元 ，假设，每个组元存在于每个相中。虽然整个系统是封闭的，但是因为存在各相间的组元迁移，因而各相都是开口的。 ;利用拉格朗日待定乘子法求解： ;?单元可压缩系的平衡条件 ;二、吉布斯相律 ;§ 4-4 单元系的克劳修斯—克拉伯龙方程 ;沿气化线、熔解线和升华线饱和温度和饱和压力之间关系 ;;引进一种新的比热容—两相平衡比热容 ;;§4-5 蒸气压方程 ; 简化：低压? 蒸气的比体积v″>> 液体比体积v′? v′忽略；v″采用理想气体状态方程来计算 。 ;?;温度不变时，液相和气相的自由能变化分别为： ;?;二、弯曲界面的克拉伯龙-克劳修斯方程;三、液滴的形成 ;讨论：;?平衡蒸气压力超过饱和压力越多，即蒸气过冷程度越大，液滴半径愈小 。p″/ps可视为蒸气过饱和的度量， p″/ps越大平衡液滴的半径将越小。 ?实际的凝结过程是不平衡过程，要使凝结不断进行，液滴不断增大，必须; 在纯净的蒸气中，液滴难于形成和长大，因液滴初形成时半径总是很小，只有蒸气过冷程度很高，使中肯半径具有足够小的值，才能满足条件。如果蒸气中含有灰尘杂质时，则以灰尘为凝结核心，围绕它形成液滴，使液滴一开始就具有较大的半径，这样凝结时蒸气的过冷程度可大为减小。 总之，蒸气凝结时液滴形成和长大的条件是：蒸气必须处于过冷状态；须有凝结核心。 ;;§4-7 共 沸 混 合 物 ;?负共沸混合物 —是与拉乌尔定律有很大的负偏差的非理想溶液。 ;;?给定的压力，二元溶液的沸腾温度在共沸成分取极值;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢