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实用文案
确定强制性产品认证的模式应考虑哪些因素。
答 :产品的性能;对人体健康、环境和公共安全等方面可能产生的危害程度;产品的生命周期 。
检查“例行检验”的重点是什么。
答 :是否制定了例行检验程序; 例行检验的项目是否符合实施规则的要求; 例行检验的方法是否科学合理; 实际操作是否有效;
例行检验记录是否有效。
“检查计划”应包括哪些内容。
答 :受检查方名称;检查目的;检查依据;检查的产品范围;检查日期;检查组成员;检查日程安排。
如何识别采购产品中的关键元器件和材料。
答 :依据《实施规则》对产品的安全、环保、电磁兼容、主要性能有较大影响的元器件、材料属于关键元器件和材料。
5. 现场检查时发现《质量记录控制程序》没有经过授权人批准, 1 小时后,文件管理部门负责人找检查组长反映: “我们已
经请授权人(厂长)签字批准了,请检查组不要开不符合报告” ,并提供了经过厂长签字批准的《质量记录控制程序》 。
你作为检查组长应如何处理,为什么。
答 : 应开不符合报告。
理由:这是检查中发现的不合格事实;合格和不合格事实都是评价质量保证能力的依据。
1. 2002 年 11 月 3 日检查注塑车间时, 检查员看到正在生产的注塑机的某段工作温度是 221 ℃,该注塑机的工艺规程 (编
号: ZQ-056) 中规定的该段工作温度是 200 ℃±10 ℃。车间主任拿出了该设备的说明书,说明书上的介绍是该设备可
在 120 ℃~ 300 ℃内运行。车间主任说: “现在的温度在设备规范允许的范围内,不需要采取纠正措施” 。条款: 4.3 。
2. 2002 年 11 月 4 日,检查员来到电器生产车间的检测线,看到操作人员正在对型号为 AE 的电器进行例行检验,检查
员在查阅了《 AE 产品例行检验规范》 ( QC06-01-2002 )后问道:检验规范规定电气强度试验条件为 1800V-2s ,为
何现检验设定为 1500V-2s ?检验员回答:最近天气不好,空气很潮湿,为避免误检,根据例行检验可以采用等效方
法的原则,我们决定采用 1500V-2s 。条款: 5
标准文档
实用文案
3. 2002 年 11 月 5 日,检查员在成品检验室看到一台从英国进口的 YU 型自动检测仪。检查员请计量管理员出示该仪器
的校准证书。计量管理员说: “该仪器是进口的,可靠性很高,国内也找不到能校准的机构,因此没有校准。好在该设
备有自校功能, 每次开机时都自动对仪器的功能进行检查” 。检查员仔细观察该设备, 发现其侧面贴有一张英国生产厂
的校准合格标识“ 2001 年 10 月校准,有效期 1 年”。条款: 6.1
2002 年 11 月 5 日,检查员来到检验部检查检验记录的保存情况,检验部经理说:我们公司的条件比较好,早在五年前就为检验部配备了电脑, 5 年来我们的检验记录全部保存在电脑中,没有打印出来,你需要看哪些检验记录?我可
以调出来给你看。检查员说:那就请将 2002 年 3 ~5 月份的例行检验记录调出来。检验部经理很熟练地找到了 2002
年 3 ~ 5 月份的例行检验记录,检查员看到:为每个月的记录建立了一个文件夹,每个文件夹中有很多按日期排列的检验记录。 条款: 没有
以你熟悉的强制性认证产品为例,写出“工厂质量保证能力要求”中 4.1 ~ 4.4 有关生产过程控制的检查内容、样本策划和检
查方法。
答 :确定产品,写出产品名称;
识别关键工序:至少写出一个具体工序的名称;
检查关键工序操作人员的能力,样本量和抽查方法;
评价关键工序作业指导书的需求,样本量,检查方法;
如果有作业指导书,检查其正确性,样本量,检查方法;
检查生产现场的环境条件,样本量,检查方法;
检查工序参数和产品特性的控制情况,样本量,检查方法;
检查设备维护保养制度和执行情况,样本量,检查方法;
检查生产能否确保产品质量及其一致性。
1.
产品的性能;对人体健康、环境和公共安全等方面可能产生的危害程度;产品的生命周期。
标准文档
实用文案
2.
是否制定了例行检验程序;例行检验的项目是否符合实施规则的要求;例行检验的方法是否科学合理;实际操作是否有
效;例行检验记录是否有效。
3.
受检查方名称;检查目的;检查依据;检查的产品范围;检查日期;检查组成员;检查日程安排。
4.
依据《实施规则》
对产品的安全、环保、电磁兼容、主要性能有较大影响的元器件、材料属于关键元器件和材料。
5.
应开不符合报告。
理由:这是检查中发现的不合格事实;合格和不合格事实都是评价质量保证能力的依据。
. 条款: 4.3 。
二. 条款: 5。
三. 条款: 6.1 。
四 . 条款: 没有。
确定产品,写出产品名称;
识别关键工序:至少写出一个具体
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