2020关于最低检测限与线性范围试验的讨论.pptVIP

（三）计算 1. 计算 10 次测定的平均吸光度及标准差。 2. 计算最低检测限：平均吸光度 +3S 3. 将吸光度值转换成浓度单位。 LLD=A 低 /A 标× C 标 三、线性范围试验 可报告范围（ RR ）：指可以报告的所有 结果的范围，包含两种类型的范围，即 分析测量范围和临床可报告范围。 分析测量范围（ AMR ）：指分析样 本未经任何预处理（稀释、浓缩等）， 由检测系统直接测量得到的待测物的可 靠结果范围，在此范围内一系列不同浓 度的样本分析物的测量值与其实际浓度 （真值）呈线性比例关系。 临床可报告范围（ CRR ）：指定量 检测项目向临床能报告的检测范围，患 者样本可经稀释、浓缩或其它预处理。 （一）原理 线性范围是指系统最终输出值（浓度 或活性）与被分析物浓度或活性成比例 的范围。线性范围的测定即测定浓度曲 线接近直线的程度，它反映整个系统的 输出特征。 本试验使用不同浓度的总蛋白标准溶 液，用双缩脲试剂测定各自的浓度，以 标准液预期浓度为横坐标，测得浓度为 纵坐标，在坐标纸上作图，即可绘制出 一条直线，即计量反应曲线。 （二）试剂 1. 蛋白质标准液（ 50g/L ） 2. 混合血清（ 120g/L ） 3. 双缩脲试剂 第二次实验 血清总蛋白测定、 最低检出限 线性范围试验 教学要求与目的 1 . 掌握血清总蛋白测定原理和测定方 法，了解其临床意义。 2. 掌