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● 杂环化合物与有机、无机化合物的关系：; ● 由于杂环化合物所含杂原子的数目、种类、位置及其环的大小和键的属性差异而导致杂环化合物的种类繁多，数目庞大，约占有机化合物的65％以上。
它们广泛存在于自然界中，如植物中的生物碱、苷类，植物色素等常具有杂环结构。;Three natural dyes known for centuries are indigo, tyrian purple, and alizarin.;;5;;;;;;;;;;;;;;Structural of Vitamin B12 ;;胸腺嘧啶;;第二节 杂环化合物的分类 ;24;1、有特定译音名称的杂环化合物母核的命名;26;27;1、含 单杂环母核化合物的命名
编号原则
从杂原子开始编起;
环上有两个及两个以上相同杂原子时，应使二者编号尽可能小；
如其中一个杂原子连有氢原子或取代基，则优先从连有氢原子或取代基的杂原子编起;
环上有不同杂原子时，按O、S、N的顺序选择起编点;
环上只有一个杂原子时，编号可以希腊字母α、β、γ表示；;isothiazole异噻唑;六元杂环;quinoline
喹啉; 杂环作母体： ;3、 无特定译名稠杂环母核的命名;稠环体系的周边编号类似相应的稠环芳烃,例如:;基本环的选择原则;2）系统命名（ IUPAC） ; 本课程主要涉及含N、O杂原子的杂环化合物；也少量涉及含S等杂原子的杂环化合物。; 课程主要参考书：
1. 花文廷，杂环化学，北京大学出版社；
2. 李润涛 葛泽梅 王欣译，杂环化学，化学工业出版社；
3. T. Eicher, S. Hauptmann. The Chemistry of Heterocycles. Wiley-VCH;第三节 杂环化合物的命名
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